2023-09-18 05:57:17分娩时刻点击:85
整条染色体单亲二体疾病,11号染色体UPD遗传病详解。在医学上,UPD(单亲二体)片段,主要与某些遗传病有关,人体细胞中23对染色体任意一条上的UPD出现异常,都可能导致孩子发病。在1980年,埃里克·恩格尔首先提出了单亲二体 (UPD) 疾病的概念,其中两个同源染色体都是从一个亲本遗传的,而另一个亲本(该染色体)没有遗传给宝宝。为了让大家了解11号染色体UPD遗传病,上面收集整理了常见整条染色体单亲二体疾病类型相关信息,供大家参考。整条染色体单亲二体疾病,11号染色体UPD遗传病详解下面就一起来看看吧。
UPD(单亲二体)是染色体上的某一个片段,有时候可以是一整条染色体,根据相关研究发现UPD(单亲二体)与某些疾病有关。比如11号染色体上的UPD与隐性遗传病风险有关,当父母一方是致病变异携带者时,那么可能导致孩子发病。
单亲二体UPD致病机理解读
在临床上,UPD出现异常后,是否致病主要取决于11号染色体上的遗传物质是否受影响,大多数UPD并不致病,特定染色体的UPD导致异常表型,是由印迹引起的。通常单亲二体(UPD)致病机理有以下4个方面:
比较常见的整条染色体单亲二体疾病包括父源PD6和短暂性新生儿糖尿病(TNDM)、母源UPD7和Russell-Silver综合征、父源UPD11和Beckwith-Wiedemann综合征、母源妇UPD11和Russell-Silver综合征、父源UPD20等等,下面介绍几种常见整条染色体单亲二体(UPD)疾病,供大家参考:
1.父源PD6和短暂性新生儿糖尿病(TNDM)
该疾病属于非常罕见的糖尿病类型,由6q24.2染色体上的PLAGL1和HYMAI印迹位点过度表达引起。部分或完全父系UPD6,包括PLAGL1和HYMAl,已报告了约40%的TNDM病例。受影响的个体患罕见常染色体隐性疾病的风险增加,包括HFE相关遗传性血色素沉着症、甲基丙二酸血症和21-羟化酶缺乏引起的先天性肾上腺增生。
2.母源UPD7和Russell-Silver综合征
Russell-Silver综合征(RSS)的特点是产前和产后生长不良,表现为相对大头畸形,肢体、身体和或面部不对称,完整和部分产妇UPD7占RSS患者大约7%-10%。部分UPD7由于节段性母体UPD仅限于7号染色体的长臂,导致MEST基因印迹中心在7q32.2内的高甲基化。
3.父源UPD11和Beckwith-Wiedemann综合征
Beckwith-Wiedemann综合征(BWS)是一种先天性过度生长障碍,易发生肿瘤。这种异常是由11号染色体短臂上2个差异甲基化区域(DMRs)的异常引起的:印迹中心1(IC1),调节H19和IGF2的表达:印迹中心2(IC2),调节CDKN1C.KCNQ1和KCNQ10T的表达。大约20%的BWS患者中发生了11p15的节段性父系UPD,在产前环境中检测涉及11号染色体的非ROH可能涉及胎儿致死的高可能性。
4.母源妇UPD11和Russell-Silver综合征
(RSS)在RSS中母体UPD的病因中,11号染色体所占比例很小。染色体11p15相关的RSS主要与IC1的低甲基化有关;这导致H19的双等位表达和lGF2的双等位沉默,导致生长受限。由于孕妇UPD11导致的RSS病例不到10例。患者容易出现生长受限、不对称和相对大头畸形等症状。
5.父源UPD20
父系UPD染色体20异常导致假甲状旁腺功能减退型1b(PHP1B),其特征是肾对甲状旁腺激素的抵抗,表现为低钙血症、高磷血症和甲状旁腺激素水平异常增高。通常是由于20q上GNAS位点的DMR缺失或STX基因的缺失所致,据报道,PHP1B是父系UPD20引起的罕见病例。
以上就是关于整条染色体单亲二体疾病,11号染色体UPD遗传病详解的相关内容,希望大家有类似问题时,可以马上找到有效的方法,保护自己的身体。
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