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美国试管婴儿能选择携带耳聋基因的胚胎吗!是不是很贵!

2024-07-27 05:46:20早产难产点击:124

胚胎质量是影响IVF成功率的关键因素。如果胚胎质量差,移植后很难植入,即使妊娠顺利,也容易出现新生儿缺陷。在这方面,美国试管专家通过先进的基因检测技术从根本上确保胚胎健康,然后选择高质量的胚胎进行移植,大大提高植入率,帮助健康和优生学。那么,有耳聋基因的胚胎可以在美国试管中选择吗?

详细说明:耳聋的致病因素和遗传倾向

耳聋是人类听觉系统中的听神经和各级中枢的病变,导致听力功能障碍,导致不同程度的听力丧失。耳聋主要有两个原因:一是细菌或病毒感染,包括流行性乙型脑炎、耳带状疱疹;或药物中毒,如奎宁、水杨酸等药物不合理;容易导致疾病概率增加;

另一个是遗传因素造成的。研究数据显示,全球约60%的耳聋患者与遗传因素有关。遗传性耳聋患者可分为综合性耳聋和非综合征性耳聋,根据是否伴有其他器官疾病。对于非综合征性耳聋,其遗传方法主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X链和线粒体母系遗传。

据美国人力资源部专家介绍,遗传因素引起的耳聋具有一定的遗传性,即后代很有可能受到疾病的影响。如果遗传基因位于常染色体上,由显性基因控制,则儿童可以接受父母一方的致病基因;如果致聋基因位于常染色体,由隐性基因控制,则父母的等位基因为致聋基因,后代会出现耳聋症状;

此外,如果致病基因位于X染色体,与X染色体一起传递,为隐性遗传者,其子女50%有可能成为耳聋患者,另一半有可能成为致聋基因携带者;如果是显性遗传者,孩子是耳聋患者,女孩有1/2有可能发病。

去美国试管可以选择携带耳聋基因的胚胎-实现优生控制吗?

专家指出,由于后天因素引起的耳聋不是遗传性的,也不存在携带耳聋基因的情况,因此IVF辅助妊娠不能选择具有耳聋基因的胚胎。如果是遗传性耳聋,可以通过第三代IVFPGS/PGD基因检测技术有效避免。

基因检测技术是避免染色体异常和遗传疾病的有效措施,也是实现孕前优生控制和保障婴儿未来健康的关键。目前,许多国家已经应用了基因检测技术,但检测的准确性存在很大差距。以中国为例,第三代试管婴儿PGS/PGD技术的应用仍处于临床试验阶段,只能对胚胎进行5对染色体(13、18、21、X、Y)经筛查,诊断出十几种遗传疾病,检测范围和准确性尚未达到较高水平。

在美国,试管辅助妊娠行业经历了几十年的发展,在医疗设施、服务质量、专家资格和技术水平方面处于世界前列。PGS/PGD技术的应用已经达到了全基因筛查和诊断的高度。它可以对23对染色体的数量和结构进行全面筛查,比较分析染色体是否重复、缺失、易位、倒置等异常情况,检测基因突变点,诊断274种遗传病,从根本上保护婴儿的健康。

此外,PGS技术还经历了FISH技术(美国基本淘汰)三个阶段;ACGH(一般使用);NGS(新一代基因测序技术)。新的NGS技术具有通量大、时间短、信息丰富等特点。它可以在筛选囊胚所有染色体的基础上,准确到小、微缺乏,精度极高。

因此,对于遗传性耳聋,可以通过美国第三代体外受精基因检测技术完美避免,即只要发现基因突变点,就能准确筛查,消除不健康囊胚,有效消除新生儿遗传性耳聋的风险,确保耳聋患者实现健康优生学。

由于PGS/PGD技术是一项先进技术,只有实力雄厚的医院才有条件成功实施。HRC生殖医学集团作为一家拥有31年医院建设历史的独特规模,早在1989年就优先通过PGS/PGD遗传学筛查诊断,是体外受精领域的新突破,引领体外受精技术走向更深层次。

如今,HRC专家对PGS/PGD技术的掌握尤为熟练,而且对细节的控制也非常严格。在基因检测过程中,专家通过专业操作,将受精卵培养到第五天,形成活性较强的胚泡,准确提取胚泡周围细胞(未来发育成胎盘),切片,并对其进行基因检测,以保证胚泡的健康,保护胚泡的质量和完整性,确保这一环节的安全。到目前为止,HRC专家已经成功地帮助5万多个难孕家庭实现了优生梦想,如愿以偿地拥有健康的宝宝。

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