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关于PGD和PGS三代试管婴儿的区别,附价格明细!

2024-07-23 15:29:06安胎保胎点击:72

第三代试管技术是指在常规情况下,对于有遗传性出生缺陷和高生育风险的夫妇试管婴儿在治疗过程中,胚胎在体外培养3~6天后,选择一个或多个细胞进行遗传检测,去除有遗传缺陷的胚胎,选择正常胚胎移植到母亲的子宫中,以避免妇女反复自然流产或怀上有遗传缺陷的胎儿。

关于三代试管婴儿PGD和PGS的区别?

PGD和PGS是两种检测方法,主要区别在于检测内容和使用情况的不同

PGD的全称是胚胎植入前的遗传诊断。在体外受精治疗过程中,医生会在胚胎移植到子宫之前分析胚胎的遗传物质,以诊断胚胎是否存在遗传异常。医生会选择没有遗传缺陷的胚胎移植回母亲体内,以获得健康的胎儿。PGD主要适用于一些病因明确的产品遗传病地中海贫血、囊性纤维化、脊肌萎缩、强直性肌营养不良、脆X综合征、血友病等患者。

PGS的全称是胚胎植入前的遗传学筛查。在体外受精治疗过程中,医生将在胚胎植入子宫前筛查胚胎染色体,并选择全倍体胚胎移植技术。PGS主要适用于一些未知的遗传异常,但有高度非全倍体风险的患者,如老年人、反复体外受精失败、反复自然流产等。

有哪些遗传病可以被第三代试管婴儿筛查?

遗传疾病是由一个或多个基因组突变引起的,可以是单基因疾病或多基因疾病。此外,如果生殖细胞(即卵子和精子细胞)发生突变,疾病可以传播给后代。遗传疾病的传播机会取决于每种疾病的遗传类型。因此,遗传疾病可分为以下类别:

1.常染色体显性遗传

影响染色体异常。受影响的个体将患有这种疾病,因为他或她将从患有这种疾病的父母中继承一份有缺陷基因的副本。父亲将这种遗传疾病传给孩子的可能性为50%。最常见的常染色体显性遗传疾病:

2.常染色体隐性遗传

与常染色体显性遗传病一样,该组由影响性染色体的疾病组成。不同的是,受影响的人同时继承了两份缺陷基因的副本,一份来自父亲,另一份来自母亲。如果后代继承了正常的副本和异常的副本,他们将只是疾病的携带者。携带者没有症状,但他们可以把它传给后代。父母双方都是携带者患病儿童的概率为25%,而他或她成为携带者的概率为50%,完全健康的概率为25%。

3.X连锁显性遗传

影响X染色体上基因的突变。这些疾病可以发生在男性和女性身上,因为它们是显性遗传的。患病妇女有50%的机会将疾病传染给所有儿童。然而,受影响的男性只会将其传染给女儿,而男性和儿童则会健康。由于遗传模式,这组疾病在女性中的发病率高于男性。尽管如此,男性的症状更严重,因为他们只有一个X染色体。

4.X连锁隐性遗传

这组包括影响X染色体基因的突变。由于它们是隐性遗传的,妇女继承了父母双方的缺陷副本。如果只有一个副本是遗传的,受影响的妇女将只是疾病的携带者。另一方面,由于男性只有一个X染色体,他们在所有情况下都会患上这种疾病。

5.Y连锁遗传

影响Y染色体的突变。这种遗传模式被称为限雄遗传。因为Y染色体只能在男性身上发现,所有受影响的男性孩子都会生病并可能传递给后代。相反,这种疾病不能表现在女性身上,因为女性是XX性染色体。Y连锁遗传病很少发生。Y染色体微缺(YCM)这是一个例子。

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