美国试管婴儿胚胎筛查有哪些项目？PGS和PGD检测分别能解决哪些遗传问题？

美国试管婴儿医院套餐服务中的胚胎筛查主要包括以下项目：

植入前遗传学筛查（PGS）

染色体数目检测：PGS可以分析胚胎的整体染色体健康状况，检测胚胎中染色体的数量，确定胚胎中的细胞是否具有正确数量的染色体，健康的胚胎有23对完整的染色体，而不健康的胚胎可能有多于或少于这个数字，可检测可能导致的遗传问题，或者由于年龄可能发生的其他遗传问题，例如唐氏综合症。

染色体结构检测：除了检测染色体数目异常外，PGS还可以检测染色体结构异常，如染色体缺失、重复、易位、倒位等。

植入前遗传学诊断（PGD）

单基因遗传病检测：PGD可用于检测特定疾病的基因的存在，如囊性纤维化、脊髓性肌肉萎缩、乳腺癌基因（BRCA1/BRCA2）等，能诊断出百余种遗传性疾病，适合已知患有遗传病或已知携带者的夫妇。

：PGD检查可通过23对染色体中性染色体的诊断，从而可靠地鉴别胚胎，满足准父母的个性需求。

其他相关检测

基因表达分析：通过对胚胎基因表达的分析，了解胚胎的发育潜力和健康状况。

线粒体检测：检测胚胎线粒体的功能和数量，评估胚胎的能量代谢和发育能力。

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