第三代试管婴儿如何降低脆性X遗传风险？精准检测胚胎可否避免患病后代？

脆性X综合症是遗传性智力缺陷最常见的疾病之一，它影响了约1/4000的男性和1/8000的女性，其致病原因是X染色体上FMR1基因（CGG）序列的扩展突变，该病会遗传且无法治愈。那么脆性X综合症遗传几率为多少？第三代试管婴儿能排除脆性X综合症吗？下面一起来了解一下。

脆性X综合症为X连锁显性遗传，X连锁显性遗传的特征有以下几点：

1.人群中女性患者比男性患者多一倍，女性患者病情常较轻；

2.患者的双亲中必有一名本病患者；

3.配偶正常的男性患者的女儿全部为患者，儿子全部正常；

4.配偶正常的女性患者（杂合子）的子女中各有50%的可能性为本病患者；

5.与常染色体显性遗传一致，在系谱中常可观察到连续传递的现象。

夫妻双方，若男性为脆性X综合症患者与女性正常，俩人所生子女中，儿子全部正常，女儿全部发病；若女性为脆性X综合症患者与男性正常，子女中正常与患者各占1/2。

一般来说是可以的，脆性X综合症属X连锁显性遗传病，是常见的染色体病之一。第三代试管婴儿中采用SNP-ARRAY技术，可以检测胚胎中的X连锁遗传病，并且挑选出健康胚胎移植。

SNP-ARRAY技术（全基因组SNP微阵列晶片技术）有效地运用在第三代试管婴儿上，具备以下优势：

1、针对染色体易位携带者、高龄孕妇及反覆流产患者，可检测全基因范围内的染色体疾病，包括非整倍体、大片段的拷贝数异常、单亲二倍体等。

2、可筛查1千多种单基因遗传病，包括地中海贫血、多囊肾病和一些遗传性的肿瘤疾病，为遗传病携带者优选健康胚胎并植入，生育健康宝宝。

3、可以准确诊断性连锁疾病，如脆性X综合征等。为遗传病携带者准确筛选出无遗传病携带的男性或女性胚胎，使后代不再受遗传病侵扰。

4、可检测胚胎的HLA配型，如β地中海贫血等。定制HLA配型的胚胎，不仅可以生育健康的宝宝，同时还可治疗患病的同胞。

总的来说，第三代试管婴儿是在体外受精过程中，对具有遗传风险患者的胚胎进行基因检测和遗传学分析，选择健康无遗传学疾病的胚胎植入子宫，从而获得正常胎儿的诊断方法，可以有效的防止有遗传疾病患儿的出生。其适应症包括脆性X染色体综合征。

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