泰国三代试管婴儿，PGD技术如何为广州家庭提供优生保障？

泰国第三代试管婴儿PGD技术，其学名为"胚胎植入前遗传学诊断"。它不是单纯的一个检查技术，是对胚胎移植前进行染色体或基因检查的所有检查技术的总称。是利用显微技术取出囊胚外层少量细胞用于基因分析，诊断染色体是否有异常，是否有遗传疾病，筛选健康胚胎移植，阻断遗传病向下一代的传递，实现优生优育，较大程度保障宝宝的健康。

随着三代试管技术发展的越来越先进，可以检查的范围越来越广，分类也越来越细，目前三代技术被分为PGT-A， PGT-M， PGT-SR三种。

1、 PGT-A

人体内一共有23对染色体（21对常染色体+XY 染色体），常用的PGT-A技术有NGS，Array-CGH，BoBs以及较早期的FISH技术，鉴定的是X，Y，13，18，21 这5对染色体。任何的染色体条数变化都会导致比较严重的后果，大部分的染色体异常会使胚胎不能着床或者流产，简言之就是除了13，18，21 和性染色体异倍体的胚胎可能正常发育，其它染色体异倍体的胚胎不会妊娠成功。这也是人体优胜劣汰的一种机制。而泰国三代试管PGT-A的微阵列比较基因组杂交技术通过受试DNA和标准DNA与正常人类染色体的杂交结果比对全套23对染色体的数目，并由计算机读出结果，检查结果详细而准确。从而筛选出专业健康的胚胎，增大泰国三代试管婴儿的成功率。

2、PGT-M

检查胚胎的单基因疾病(以前叫做PGD)。代表性的筛查疾病是地中海贫血和多囊肾等。首先、二代试管技术虽然将胚胎移植进母体宫腔内，但是不能对移植的胚胎进行详细性基因检测，也就不能确保筛移植的胚胎是否健康。而泰国三代试管可以通过PGT-M筛查出携带疾病基因的胚胎。常用的PGT-M技术有PCR，SNP等，全基因组SNP微阵列芯片技术使用芯片技术进行遗传学诊断，检测准确度达到99.9%以上，可达kb水平检测大量的细微 DNA 改变，同时可以检测染色体CNV和245种遗传疾病/区域，还能够检测单亲二倍体、杂合性缺失等拷贝数正常的染色体异常；通过这项技术的筛选可以让患者怀上健康的宝宝。

3、PGT-SR

这项技术主要筛查染色体结构问题，如染色体平衡易位，染色体倒位，以及罗氏易位。有染色体结构异常的患者因为自己身体没有异常，但是因为遗传物质在染色体上排序错误，所以导致不孕或者反复流产。如果患者患有平衡易位，因为只有2个染色体节段位置互换，所以遗传物质总量不变患者自己身体是正常的，但是胚胎可能受父母染色体结段位置变化影响，很有可能会出现不平衡易位，少遗传部分染色体或多遗传了部分染色体，这种情况叫做不平衡易位。不平衡易位就是导致胚胎不着床或流产的罪魁祸首。如果患者想要获得完全正常健康的胚胎，就需要用到PGA-SR技术， 筛选掉有染色体结构问题的胚胎，获得完全正常的胚胎。

综上所述，泰国三代试管婴儿技术不是简简单单的一个检测筛选，而是一系列检查选择的总称。患者需要了解清楚自己的具体情况，根据自己的需求，选择适合自己的三代筛选技术。