成都试管婴儿如何避免染色体异常带来的风险？成都试管婴儿筛查染色体异常的必要性

拥有一个健康可爱的宝宝是每一位准妈妈以及所有备孕妈妈最为关心的事情。但一切未知都有可能发生在怀孕过程中，有时候总会出现一些不可预知的情况，导致事与愿违。例如一些不明原因不孕、胚胎停育、不明原因流产、习惯性流产、或在孕检期间发现胎儿畸形以及遗传疾病等出现，这对孕妈孕爸无疑一个很大的难题。那么做成都试管婴儿这些问题可以避免掉吗?

染色体病在临床上常可造成流产 先天愚型，先天性多发性畸形以及癌症等等，而且染色体异常的发生率并不少见。在一般的新生儿群体中就可达0.5%-0.7%，因此国内在孕期检查的时候，会特别注意胎儿是否患有染色体异常。我们最常见的就是医生要求孕妈妈做唐氏筛查，无创DNA(筛查3对染色体)或者羊膜穿刺筛查23对染色体)来判断胎儿染色体是否正常，但若是到了此时发现问题，往往孕妈妈就得舍弃宝宝在情感上经受一次打击。

而且很多孕妈妈们不明原因的早期流产，约有50%-60%是由染色体异常所致，而女性习惯性流产主要是因为第9号染色体，长臂倒置导致胚胎不能正常发育所致使的，因此准爸妈们一定要重视这个问题。

哪些人需要做染色体筛查

高龄女性

现在做试管婴儿的人群中高龄女性居多，高龄女性不仅怀孕风险高一些，卵子的染色体异常率也高，染色体检查可以检测女性卵细胞中携带的人类遗传密码的染色体的缺陷。

超过两年不明原因不孕者

如果身体各项检查都正常但备孕两年以上，依然没有怀孕的话，则需要考虑是否是因染色体问题导致的不孕

反复流产或者胎停的女性

婚后很多夫妻备孕总是遇到流产或者胎停，几次痛失自己的宝宝这让很多人痛苦不堪，这很有可能是夫妻染色体问题导致的问题，那么去泰国做试管前身体检查一定要查下染色体

夫妻有遗传疾病或者家族中有遗传疾病

遗传疾病都是通过染色体来遗传的，人体23对染色体任何一条出现问题，都会发生对应的病症，有此类情况的夫妻做试管前则需要做染色体检查，更多的还需要做基因检查，进入试管婴儿周期后胚胎还需再做染色体筛查

未生育过健康宝宝的

是指夫妻俩以前没有宝宝或者有宝宝，但是宝宝有某种遗传疾病不健康的。