想知道11号染色体缺失重复的后果吗？明细要花多少！

每个人的染色体都是由一些小的DNA链所组成，而其中的11号染色体异常则意味着这条染色体上的基因存在一定问题，可能会导致一些疾病。那么11号染色体异常具体会导致哪些问题呢？本篇文章将为您详细介绍。

11号染色体异常导致的遗传疾病

11号染色体异常通常指的是11号染色体上出现了基因缺失或者基因重复现象，这种情况下，患者可能会出现多种不同类型的遗传疾病，具体包括：

Williams-Beuren综合征

该综合征是由于号染色体上缺失一个片段而引起的。患者在智力、心血管、面容等方面存在明显问题，在活产婴儿中的发病率为万分之一，没有性别和地域差异，通常无家族史。

Prader-Willi综合征

该综合征也是由于11号染色体上一段片段缺失，但发生在不同区域，主要表现为食欲亢进、肥胖等问题，婴幼儿期学习障碍及脾气暴躁，饮食、生长激素等有助于改善。

Angelman综合征

与Prader-Willi综合征相反，Angelman综合征是由于父亲基因未能正常表达而引起的，患者表现出智力障碍、运动协调能力不足等问题，本病无法治愈，但症状可随年龄增长而减轻。

11号染色体异常对身体的影响

• 11号染色体异常导致的基因缺失或重复，会直接影响到相关基因的表达，这些基因可能会编码一些重要的蛋白质，进而在人体内发挥特定的功能。当这些功能出现问题时，将会对身体健康产生直接影响；
• 例如，11号染色体上的CYP2D6基因编码了一种酶，可以帮助人体代谢药物。如果该基因发生了缺失或重复现象，就有可能导致药物代谢过程出现问题，从而引起严重的副作用。