大疱性表皮松解症大疱性表皮松解症治疗方法

2022-12-03 10:12:01宫颈问题点击：240

大疱性表皮松解症

痒疹型大疱性表皮松解症（Epidermolysis Bullosa Pruriginosa，EBP) 是营养不良型大疱性表皮松解症 (Dystrophic Epidermolysis Bullosa，DEB) 的一种罕见临床亚型，故又称痒疹型营养不良型大疱性表皮松解症最早于1994年由McGrath等人首报。

大疱性表皮松解症（EB，Epidermolysis bullosa）是一种罕见的遗传疾病，表现为皮肤非常脆弱，因日常的轻微摩擦而反复发作水疱。大约5万个新生儿中会有一个患EB。所有种族都会患EB，并且男女比例相同。

大疱性表皮松解症是一种遗传性皮肤病，临床症状表现为皮肤脆性增加，易出现水疱、大疱样皮疹等，由于大泡松解症分为遗传性（先天性）和获得性两种，因此针对性的治疗方法不尽相同。