无创DNA主要检查胎儿哪些方面？是否主要用于检测3种染色体异常？

很多高龄孕妇都会被医生建议进行无创DNA检测，以保证优生和产后护理。几乎所有人都知道，无创产前基因检测的比较佳时间是怀孕后第12周至第26周。那么非侵入性DNA主要检查胎儿的哪些方面呢？主要检查3种染色体异常。

无创DNA主要用于检查胎儿是否存在染色体异常，如21三体、18三体、13三体等。当上述三种染色体异常都存在时，无创DNA就可以提示高风险。如果肯定是三体，尤其是21三体，孩子出生后智力障碍，生存时间较长，可能会给自己、家庭、社会带来沉重的经济和心理负担。

无创DNA分析是一种不会损害孕妇和胎儿健康的测试。这项检查主要可以发现和分析胎儿21三体、18三体、13三体的异常风险，及时发现高风险，及时采取进一步的干预措施，确保产前护理；

如果21三体、18三体或13三体的风险较高，则意味着胎儿出生时很可能患有先天性恶性综合症。非侵入性DNA是诊断胎儿染色体异常的金标准。当检查结果异常时，需要进行羊膜穿刺来判断。如果羊膜穿刺术结果不理想，可能需要终止妊娠。

目前，虽然无创DNA的准确性也有很大的临床参考意义，但很多孕妇在唐氏综合症筛查风险较高且不想直接进行羊膜穿刺时，才进行无创DNA检查。只要选择去专业正规的医院检查，就不用太担心准确性。

在做无创DNA检测时，大家都渴望尽快得到检测结果。无创DNA检测的过程更加精密和复杂，因此需要的时间更长。很多医院10天左右就出结果，未来不会超过15天。您可以在检查时查询具体报告时间，然后在适当的时间拿到医院的报告。有些医院不需要向医院索取检测报告。医院将通过电话或短信通知您检查结果。

希望以上关于无创DNA分析的介绍以及胎儿检查的主要方面能够帮助您对无创DNA检查有一个正确的认识。也希望每一位孕妇都能顺利通过每一次产检，生下一个健康的宝宝。