别问几号染色体异常谁最轻谁最重，附试管步骤明细！

众所周知，人体的染色体一共有23对，其中1-22号是常染色体，还有1对性染色体，当1-22号常染色体出现结构或数目异常时，会引发染色体遗传疾病。常见染色体异常种类有21三体综合征、18-三体、13-三体、部分单体综合征以及特纳综合征等，下面一起来看看吧。

几号染色体异常最轻

在人体中一共有23对染色体，其中常染色体22对，性染色体1对，共计46条，第一对染色体最大，其次是第二对染色体，由小到大一直排到22号染色体。在1-22号常染色体中，每一条染色体上都携带有许多遗传基因物质，要说几号染色体异常最轻，通常数字越靠后，越小的染色体，携带的遗传基因物质越少，出现严重染色体异常疾病的可能性越低，染色体异常最轻。

在1-22号染色体中，任何一对染色体出现问题都会出现非常严重的问题，理论上来说染色体数字越靠前，染色体越大，越严重，比如1号染色体异常就最严重，因为1号染色体最长，包含的遗传信息最多，而21号染色体最小，如果出现异常的话，相对来说染色体异常最不严重。

通常21号染色体异常可表现为胎儿严重智力障碍，其他染色体异常，那么胎儿可能无法降生。在临床上，经常将21号染色体三体也就是唐氏综合征患者，能够生存和出生，甚至少部分可以达到正常人平均寿命。而目前未见1号染色体三倍体，说明1号染色体异常后果严重，容易流产和胎停育。

轻微染色体异常种类

实际上并没有轻微染色体异常种类的说法，染色体携带有人体遗传基因物质，无论染色体是结构还是数目出现异常，都可能出现非常严重的遗传疾病，如果是常染色体异常，可引起胎儿先天性智力低下、发育缓慢、畸形等，如果是性染色体异常，可能表现出智力低下、先天畸形等情况，下面介绍常见染色体异常种类

1、三体综合征

三体综合征有21-三体(唐氏综合征)、18-三体((爱德华综合征)、13-三体(帕陶综合征)，其中21-三体综合征最常见，患儿临床表现为智力低下、发育迟缓、宽眼距、上腭弓高耸，部分患儿伴随有先天性心脏病，男性患者常伴有单侧睾丸未降的情况。

2、部分三体综合征

由于1-22号某个常染色体的某一片段有三份而引起的染色体疾病，细胞染色体数是46或47，比如9p部分三体综合征，即在每一个体细胞中9号染色体短臂有三份的染色体病患者，临床表现有小头、宽眼距、眼小而深陷、外眦下斜、斜视、性腺发育不良、中度智力障碍、少数患者在幼年死亡，多数能活到成年。

3、部分单体综合征

部分单体综合征是指部分染色体短臂部分缺失、长臂部分缺失或长短臂部分都缺失而引起的环状染色体疾病，该染色体疾病发病率虽然不高，但是缺失种类繁多，临床症状比三体综合征更严重，常常在婴幼儿期夭折。

4、特纳综合征

特纳综合征属于性染色体疾病之一，是常见的女性性染色体异常疾病，临床表现为身材矮小、原发性闭经、后发际低、宽乳距、肘外翻等。

常染色体疾病主要是由于1-22号常染色体发生畸变所引起，可以分为单体综合征、三体综合征、部分单体综合征、部分三体综合征四类，其中三体综合征和部分三体综合征比较常见。而性染色体异常疾病常见有特纳综合征、克氏综合征、超x综合征以及超Y综合征等。对于曾经分娩过染色体异常患儿的经产妇在孕期需要做好产前诊断检查，远离有辐射的环境，提倡适龄有计划生育。