2024-07-23 09:51:34产后问题点击:105
先天性疾病是出生的时候就表现出来与正常宝宝不同,有异常的症状。遗传性疾病有很多是刚出生时没有症状,到一定的年龄才发病的,是由遗传因素造成的。家族病是以一个家族为单位,然后有不同的家庭成员会患上同一种病可能有遗传的因素,也有可能是因为饮食或者是居住的地方一样,然后得了相同的疾病。这三者是有区别的
遗传病是有家族史或父母双方有遗传病的基因所导致的,而先天性疾病是胎儿在母体中发育过程中所形成的,也就是胚胎质量不好,或者是有所缺陷,都会出现先天性疾病,而家族史疾病,多与遗传性疾病有一定的关系,如家族史有糖尿病,那所生的孩子就有部分几率会得这种疾病。
先天性斜颈的症状,其实表现的非常典型。也有一种斜颈病情轻微的,不一定表现很典型,很典型的先天性肌性斜颈的症状,主要表现在有突出表面的包块,一般在洗澡的时候,或者穿衣服的时候,可以发现。而且是抹起的包块比较硬,或者两侧不对称,摸起来有东西。有些的表现,有波动的。
还有一种情况症状的表现功能受限,一般喂奶的时候总是喂一边,不喜欢转向另外一侧。第三种表现,睡姿的改变,总是歪着头一边睡,一板正就歪起,很难调整正确的睡姿。再一个好诊断的指标就是B超,可以鉴别诊断,明确诊断,进一步的证实症状,体征,是相吻合的,完全可以确诊先天性肌性斜颈。
先天性心脏瓣膜缺损一般好发于小孩,当然也有少部分是成人。先天性心脏瓣膜缺损大部分是指什么?比如二尖瓣、三尖瓣闭锁,就是说这些瓣膜没有了就是闭掉了,先天就有的,后天有的概率很小,包括二尖瓣闭锁,甚至还有肺动脉瓣闭锁。这种肺动脉闭锁、二尖瓣闭锁、三尖瓣闭锁,往往是一种非常复杂的先天性畸形。这不光是这些瓣膜闭锁,往往合并有其他病,比如合并室缺、心室间隔缺损、房间隔缺损及动脉导管未闭。
这种病往往是很复杂的,更要根据具体情况来具体分析。比如有肺动脉瓣闭锁,患者可能肺往往发育不好,往往通过动脉导管来供应肺的血液,从侧支循环的供应它。患者先要做一个手术,做隔离手术就是把上腔静脉或下腔静脉的血流,引到肺动脉里去,肺得到发育以后,后期需要再做手术。通过人工血管就是一个带瓣导管,把它由右心室通到肺里面去的一个手术,这是一个很复杂的手术,要分期才能做。
耳廓形态畸形的治疗,通过无创的矫正,只要在合适的时间内尽早治疗,基本95%以上可以完全恢复正常、恢复它的美观。
对于结构的畸形,完全没有耳廓的,我们可以通过手术做耳廓的再造。目前主要两种方法,一种是取患者的肋软骨来再造;一种是采用植入另外的材料来做再造,这种一般是需要等到5、6岁才建议进行,因为5、6岁耳廓基本发育接近正常人的大小,所以一般是需要5、6岁以后才开始做手术的。
如果是属于耳廓的结构畸形,做手术只要有两个目的,一个是恢复耳廓的外观;另一种,耳廓畸形的病人都有听力的问题的,因此还可以同时做听力的重建。
听力的重建有两种方法,一种是打耳洞放进去一个听小骨;现在还有一种新的方法,即可以做骨桥的植入。对于双侧的耳廓结构的畸形,肯定是要来做听觉的重建的。如果对于单侧的,不影响语言的发育可以考虑做,也可以不做。
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