成都三代试管婴儿技术能筛查哪些遗传病？武汉如何应对试管婴儿技术伦理挑战？

三代试管婴儿技术，也称为胚胎植入前遗传学诊断（PGD）或胚胎植入前遗传学筛查（PGS），是一种先进的辅助生殖技术。它能够在胚胎植入子宫前进行遗传学诊断，以筛查并排除携带遗传疾病或染色体异常的胚胎，从而提高健康婴儿的出生率。三代试管婴儿技术能筛查出的疾病主要包括以下几类：

1. 单基因遗传病这类疾病由单个基因突变引起，三代试管婴儿技术可以筛查出多种单基因遗传病，如：

地中海贫血血友病囊性纤维化色盲早衰症白化病神经母细胞瘤进行性肌营养不好

2. 染色体异常染色体异常是导致流产、出生弊端和智力障碍的主要原因之一。三代试管婴儿技术可以筛查出多种染色体异常疾病，包括：

染色体结构异常：如平衡易位、罗氏易位等。染色体数目异常：如21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征、13三体综合征等。

3. 多基因遗传病这类疾病涉及多个基因和环境因素的共同作用，虽然单个基因的突变可能不足以引起疾病，但多个基因突变的累积效应可能导致疾病的发生。三代试管婴儿技术可以筛查出一些多基因遗传病，如：

精神分化症躁狂抑郁性精神病重症先天性心脏病原发性癫痫

4. 其他特定疾病除了上述疾病外，三代试管婴儿技术还可以筛查出某些特定的遗传疾病，如脆性X综合征等。

三代试管婴儿技术并不能筛查出所有疾病。此外，该技术还面临着基因改良的可能性和社会对人类生殖行为的看法等道德和伦理问题。在决定进行三代试管婴儿前，建议夫妻双方充分咨询专业医生，了解相关风险和注意事项。