阿尔伯斯病风险如何规避？青岛试管婴儿基因筛查助力优生优育

（一）阿尔伯斯病的危害

阿尔伯斯病是一种严重的遗传疾病，对胎儿和家庭带来极大的不良影响。如果胎儿患有阿尔伯斯病，可能会出现多种严重后果。在身体方面，可能导致身体畸形，影响胎儿的正常生长发育。例如，可能出现骨骼发育异常，影响身体的形态和功能。同时，阿尔伯斯病还可能引发神经系统的病变，导致智力低下。这对于家庭来说是沉重的打击，不仅需要面对孩子未来生活可能面临的诸多困难，还需要承担巨大的心理压力和经济负担。孩子可能在成长过程中需要特殊的照顾和教育，这对家庭的资源和精力都是巨大的考验。

（二）遗传风险的挑战

遗传疾病对试管婴儿技术带来了潜在的威胁。像阿尔伯斯病这样的遗传疾病，如果不进行有效的筛查，可能会通过试管婴儿技术遗传给下一代。这不仅违背了试管婴儿技术帮助不孕不育家庭实现生育梦想的初衷，还可能给孩子和家庭带来无尽的痛苦。因此，进行基因筛查显得尤为重要。基因筛查可以在试管婴儿过程中，对胚胎进行检测，判断其是否携带遗传致病基因。例如，通过胚胎着床前遗传学诊断（PGD）和胚胎着床前染色体筛查（PGS）等技术，可以检测出胚胎是否存在阿尔伯斯病等遗传疾病。这样可以挑选出健康的胚胎进行移植，有效降低遗传疾病的风险。据统计，目前通过三代试管婴儿技术能够筛查出 125 种常见基因遗传病，其中就包括阿尔伯斯病。这为有遗传疾病风险的家庭提供了希望，通过基因筛查，可以大大提高生育健康宝宝的几率，实现优生优育。