深圳罕见病基因检测：生第二个孩子可行吗？三代试管技术如何帮助？

ehlersdanlos综合征是一种罕见的基因突变婴儿。得到基因结果后，我的心很平静，终于找到了原因，幸运的是，不是那种非常严重的基因疾病，不影响智力，但有脊柱侧弯并发症，需要带支架，他的疾病在成长过程中需要非常小心地保护他，现在会去但也很容易摔倒。未来可能会有很多并发症，也许不会。现在我和丈夫正在纠结是否生第二个孩子。一方面，他们担心遗传，另一方面，他们仍然想要一个健康的婴儿。我们还能生第二个孩子吗？听说三代技术可以，是真的吗？

一个婴儿是一种罕见的遗传疾病，可以再生第二个孩子。遗传性罕见疾病（如假肥大型进行性肌营养不良、粘多糖储存、成人多囊肾等）目前可通过第三代体外受精技术进行诊断和阻断，因此可以再生第二个孩子。对于新基因突变的罕见疾病，父母不携带致病基因，可以自然怀孕生第二个孩子，第二个孩子再次发生同样罕见疾病的可能性很低。

国际上确认的罕见疾病有6000多种，约占人类疾病的10%。虽然罕见疾病非常罕见，但有许多罕见疾病可以诊断，如假肥大型进行性肌肉营养不良（DMD）、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、成人多囊肾等。一个孩子也可以生第二个孩子，但有必要阻止罕见疾病的遗传。

阻断罕见遗传病的方法

1.如果第一个孩子是一种罕见的新基因突变疾病，你可以自然怀孕。在怀孕前接受遗传咨询和产前诊断是预防罕见疾病的重要手段，如绒毛和羊水穿刺术的产前诊断技术。

2.如果是遗传性罕见病，在植入前胚胎遗传诊断技术(第三代试管婴儿)的帮助下，生第二个孩子可以在怀孕前阻断罕见病。

罕见基因遗传疾病背后的选择，第三代试管生第二个孩子好吗？无论如何，一种罕见的疾病都可以生第二个孩子。然而，对于新的突变罕见疾病，生第二个孩子是不可预测的，可能会生下正常的孩子，也可能会再次生下罕见的孩子，但一般的概率仍然相对较小