广州三代试管婴儿技术如何筛查遗传病？如何避免遗传性疾病影响宝宝健康？

（一）三代试管技术原理

三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学诊断 / 筛查（PGD/PGS）。其基本原理是在体外受精形成胚胎后，对胚胎进行基因检测。首先，通过特定的技术从发育到囊胚阶段的胚胎中取出几颗滋养层细胞，然后将这些细胞送到染色体基因检测实验室。利用先进的仪器分析对比这些细胞的染色体和基因情况，查看是否有瑕疵或者是数目结构的变化，排查胚胎中是否携带遗传缺陷致病基因。对于有遗传病风险的胚胎进行筛查，最终选择相对完美的胚胎留下来进行移植，从而帮助不孕不育患者生育健康的宝宝。

（二）可筛查的基因遗传病

目前，三代试管可筛查的常见基因遗传疾病有很多。全世界遗传性疾病有 4000 余种，而通过三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达 100 种以上。其中包括血友病、神经母细胞瘤、进行性肌营养不良、地中海贫血等多种疾病，也包括脑动脉（CADASIL）。CADASIL 是一种成人卒中及血管性痴呆最常见的遗传性疾病，通过三代试管技术对胚胎进行基因检测，可以排查出携带 CADASIL 致病基因的胚胎，从而避免将该疾病遗传给下一代。三代试管技术为有遗传疾病风险的家庭带来了希望，让他们有机会生育健康的宝宝。