无创显示的胚胎染色体13三体是遗传性的还是偶发性的？这种异常是否具有遗传风险？

非侵入性检测显示胚胎13 三体性要么是遗传性的，要么是散发性的。一般来说，如果父母双方或父母一方有这种三体性，则为遗传性；如果女性在怀孕期间受到物理因素、化学因素、生物因素的影响，就会导致受精卵分裂时染色体无法分离，出现零星现象。助孕。无论如何，夫妻双方都应该积极配合医生，通过药物或手术的方式终止妊娠，避免胎儿悬浮、胚胎畸形等不良情况的发生。

胚胎染色体13三体原因

13号染色体三体通常指13号三体综合征，是一种先天性遗传病。这些孩子出生后，有的会出现严重的身体和智力发育迟缓，以及各种身体发育畸形等症状。一般来说，造成这种情况的原因有以下：

1、遗传原因

如果父母双方或其中一方患有三体性，例如，女方可能是平衡易位染色体的携带者，那么胎儿就有可能出现13三体性，而且夫妻年龄越大，这种可能性越大。发生在胎儿身上。

2. 意外原因

如果在怀孕期间受到物理因素、化学因素、生物因素的影响，如接触辐射、毒物、病毒感染等，受精卵在分裂过程中不会分离，也会出现染色体三体，是一个偶然的情况。

以上内容根据网上资料整理，仅供大家参考。这时患者一定要积极配合医生进行羊水穿刺，以进一步确诊。毕竟这样的检查更加准确。