基因筛查技术在郑州如何助力试管婴儿避免遗传疾病？

（一）基因筛查与选择

第三代试管婴儿技术在预防镰状细胞贫血方面发挥着重要作用。该技术能够在胚胎移植之前，对试管培育的胚胎细胞进行基因检测。通过这种方式，可以提前筛查出携带遗传疾病基因的胚胎，只选择和移植没有遗传疾病基因的胚胎，从而大大降低后代患病的可能性。

例如，在检测过程中，会从体外受精的胚胎中取 1 到数个细胞或者取卵细胞的第一极体进行基因分析。对于镰状细胞贫血这种由血红蛋白 β（HBB）基因突变引起的疾病，技术可以准确地检测出异常的基因。如果发现胚胎携带致病基因，就会被排除在移植名单之外。这样的筛选过程是非常严格的，确保了移植的胚胎是健康的，为后代的健康提供了有力的保障。

（二）可阻断的遗传疾病范围

第三代试管婴儿技术能够筛查包括镰状细胞贫血在内的多种家族遗传性疾病。目前，通过该技术可以筛查出近百种遗传疾病，如地中海贫血、血友病、苯丙酮尿症等。在受精卵发育的早期，技术人员会检测胚胎是否携带遗传病基因，一旦发现异常，就会将其剔除，选择具有致病基因的胚胎，将健康的胚胎植入女性体内，用子宫启动正常的妊娠反应，可以有效提高胚胎的成活率。

据统计，全世界遗传性疾病有 4000 余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达 73 种。对于镰状细胞贫血这种常染色体显性遗传血红蛋白病，只要父母中的一方有该病的基因，就有可能会遗传给后代。而第三代试管婴儿技术可以通过基因筛查，避免这种疾病的遗传，保证能够生下健康宝宝。