2024-08-06 06:41:28孕前准备点击:99
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做泰国第三代试管婴儿适合做哪种基因检测?表示:基因检测不是一种技术。相反,有许多检测和筛选基因的技术。因此,对于试管婴儿,存在PGD/PGS,NGS,aCGH和SNP技术。使用基因检测来确保具有正常基因的健康儿童是许多人的期望和许多人的选择,因此试管婴儿技术可以在中国流行。在许多生殖问题中,一些夫妇可能是遗传性疾病的携带者,并且他们不想传递给儿童,例如囊性纤维化。在其他情况下,女性伴侣年龄较大或卵品质较差,或者一对夫妇的试管婴儿周期失败或经常流产。而一些属于染色体异常,地中海贫血,血友病家族的遗传......基于产前优生的条件,基因检测不仅可以选择健康胚胎进行移植,帮助夫妻实现怀孕,还可以阻断遗传性疾病。避免家族遗传病的继续遗传。因此,对于试管婴儿家族,遗传筛查是必不可少的部分。一方面,希望该技术可用于实现高成功率,另一方面,希望该技术可用于实现优生学。最后,如何选择遗传筛选方法取决于实际需要和情况。例如,一个试管婴儿家庭可能没有遗传性疾病等,只是起到预防作用,筛查的作用;例如,一些家庭被明确定义为阻止遗传疾病。因此,对于不同的情况通常需要不同的考虑因素。试管婴儿采用第三代管技术,有两种常用的遗传胚胎筛查方案,植入前遗传筛查--PGS可以分析胚胎的整体染色体健康状况,并检测胚胎中的染色体数量。健康的胚胎有23对完整的染色体,不健康的胚胎可能有多于或少于这个数量。PGS可以检测可能导致的遗传问题,或者由于年龄而可能发生的其他遗传问题,例如唐氏综合症。植入前遗传学诊断--PGD可以在胚胎移植前筛选试管婴儿胚胎的特定遗传状态。乳腺癌基因(BRCA1/BRCA2),囊性纤维化和脊髓性肌萎缩是常见的筛查病例。选择一个健康的胚胎移植可以增加你怀孕的机会。因此,一般来说,什么样的遗传筛查更适合患者和朋友,这取决于他们自己的情况。如果您是一对知道您是特定遗传疾病的携带者的夫妇,他们中的大多数使用PGD(已知具有遗传疾病或已知携带者的夫妇)。可能患有唐氏综合症的40岁或以上的女性,卵品质较差的女性,经历过反复妊娠丢失的女性,经历过多次试管婴儿不成功的女性或胎儿异常的女性,通过PGS检测推荐遗传学。为了改进,NGS和aCGH的使用取决于具体情况。目前,NGS高通量测序技术属于新的基因测序检测技术。除了需要选择试管婴儿的临床筛查技术外,还有需要考虑的筛选方法,即3天内5对/23对染色体和5天内5对/23对染色体。一般来说,对于胚胎较小的年轻家庭,可考虑选择不孕症和产前和产后护理3天筛查或5天筛查,或5对染色体筛查,或23对染色体筛。校验。一般情况下,为了避免筛查后没有胚胎移植,建议对这种情况进行3天筛查或5对染色体筛查。因为5天筛查要求高于3天筛查要求(但结果更准确);23对筛选比5对筛选更严格。因此,考虑到怀孕的不同条件,试管婴儿,患者朋友更适合进行哪种遗传筛查,还取决于具体的怀孕和生殖状况(优生需要)。
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