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我有个远房亲戚，因为没有备孕就直接意外怀孕了。听家里人说前段时间去产检的时候医生说孩子发育有点问题，但她们还是坚持生下来了。她家孩子行为和其他同时间出生的孩子看起来有点行为差异，后面听说是因为15号染色体缺失。因此想问问这类孩子长大后会有怎样的临床异常表现呢?

15号染色体缺失的孩子长大后会有怎样的临床异常表现？

15号染色体缺失的孩子长大后会有发育迟缓、特征性面容、身材矮小、肌肉松弛等系列临床异常表现。相比较于正常的孩子而言，缺少15号染色体的孩子其发育会出现一些明显的异常特征，因此在孕期的时候一定要做好产检，即使进行干预措施。15号染色体缺失是一种罕见的染色体异常，也被称为普拉德-威利综合征，在临床上虽然案例不少，但这类婴儿出生之后对其成长发育都会有很大程度的影响。

在产检时发现胎儿存在15号染色体缺失的情况，部分孩子也可以生育下来，这类孩子比较常见的病症就是患有天使综合征，或者小胖威利征。在其成长发育过程中，也会有这些比较明显的异常表现：

1. 发育迟缓：普拉德-威利综合征患者通常表现出智力发育迟缓，语言发育延迟和学习困难。

2. 特征性面容：患者通常具有特征性的面容，包括宽大的嘴唇，小下颌，圆脸等。

3. 身材矮小：患者通常生长缓慢，身材较矮小。

4. 肌肉松弛：患者可能有肌肉松弛的表现，导致运动能力受限。

5. 心脏问题：部分患者可能出现心脏畸形或心脏疾病。

6. 行为问题：患者可能出现行为问题，如注意力不集中、多动等。

7. 其他问题：普拉德-威利综合征患者还可能伴有肠道问题、视力问题、睡眠障碍等。

总的来看，15号染色体缺失的孩子在出生后的表现会异于其他正常的孩子，因此在孕期的时候可以在医生建议指导下进行干预。不过，每个孩子所表现出来的症状会有所不同，严重程度也会有所差异。因此，在能够治疗的情况下还是要尝试，为孩子的健康做好保障。