2024-06-08 03:52:20二胎常识点击:196
目前,对于染色体异常患者或携带遗传疾病基因的家族,三代试管婴儿技术被认为是一种较好的辅助生育方式。在进行三代试管移植之前,需要对胚胎进行基因检测,常用的筛选基因方式有三种,按照风险值从小到大分别为3天5对、5天5对和5天23对。其中,5天23对方式对于隐性基因筛查效果较好。
三代试管婴儿技术可以筛查200多种单基因疾病,并且还可以进行试管。为了确保筛查结果的准确性,建议受者在此期间积极配合医生进行检查。第三代试管婴儿基因筛查是在胚胎发育的第3~5天(囊胚阶段)时期通过外胚层取5-10个细胞进行检测。
当前常用的胚胎移植前染色体筛查方法有芯片和二代测序,通过分析是否存在染色体数目或大片段拷贝数异常,以指导哪个胚胎应该回到母体进行受孕。目前,第三代试管婴儿技术共有三种基因筛查方式,即3天5对、5天5对和5天23对。这三种筛查方式在操作方式和风险上都有所不同。接下来将详细介绍这三种基因筛查技术的具体情况。
序号 | 筛选方式 | 风险评估 | 具体详情 |
1 | 3天5对 | 风险最低最保守 | 3天5对筛选方式对胚胎的损伤相较大,可检测胚胎和染色体情况,剩余可移植胚胎多,一般到需要继续培育到第五天后进行移植。 |
2 | 5天5对 | 风险较高 | 5天5对筛选方式相较于第三天胚胎损伤较小,可以检测的胚胎个数不多,剩余可移植胚胎少,结果出后即可进行移植。 |
3 | 5天23对 | 风险最高 | 5天23对筛选方式损伤小,可以检测的胚胎个数不多,剩余可移植胚胎少甚至没有,等1-2天出结果后舍弃不正常胚胎,不可进行鲜胚移植,只能进行冻胚移植。 |
温馨提示:一般筛查隐形基因较好用5天23对,这种方法需要发育到孵化中囊胚级别以上才可以拿去检测,等1~2天出结果后舍弃不正常胚胎即可。当然选择何种筛查方式还需要根据自己的需求,再结合试管专家的建议综合考虑,不要盲目选择。
第三代试管筛查遗传病的详情介绍
三代试管技术主要通过PGS/PGD技术实现染色体和基因筛查,第三代试管婴儿基因筛查技术,通过在移植前诊断基因,可以预防连续性导致的不孕和染色体异常导致的习惯性流产。
很多人可能比较好奇第三代试管婴儿技术究竟可以筛查哪些疾病,为了帮助大家更了解这项助孕技术,下面对第三代试管婴儿技术筛查的遗传疾病做详细的介绍:
1、PGD(植入前遗传学诊断),可以用来检测胚胎是否有基因缺陷,如进行性肌营养不良、血友病、地中海贫血、唐氏综合征、染色体罗氏易位等200多种单基因疾病。
2、PGS(植入前遗传学筛查),主要作用是用来检测染色体结构、数目,从而分析胚胎染色体是否存在缺陷,也可以检查出胚胎是XX型还是XY型,即筛查。
无论哪种基因筛查技术都是在试管婴儿实验室利用洗精术、Perecoll梯度离心精子洗涤技术来筛查基因,分离出正常的胚胎,选择优质的胚胎植入,可大幅提高试管婴儿受孕的机率。
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