免疫性不孕从遗传角度分析，要做哪些检查！

PGS/PGD基因检测技术在美国第三代试管婴儿中的临床应用和发展，给患有遗传病的家庭带来了更多的可能性，实现了生育健康婴儿的愿望。它不仅可以筛查所有染色体，还可以消除99.9%的单基因遗传疾病。

那么，从遗传的角度来看，免疫性不孕症能被发现吗？

对此，美国HRC生殖专家指出，自身免疫性疾病主要是由免疫细胞和免疫球蛋白堆积引起的，从而损害正常组织，造成病变和功能损害，常见的有系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、慢性病等。至于免疫性疾病的遗传问题是否会遗传给下一代，美国试管婴儿专家表示，如果与基因有关，只要能找到基因突变点，就需要检查是否有基因突变点。

基于此。让我们详细分析一下美国先进的第三代试管婴儿技术，以及如何帮助人们实现优生学。

美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术

与早期胚胎相比，美国HRC生殖专家首先将受精卵培养到第五天，形成细胞超过100个的囊胚。它具有活力强、结构稳定、生命力强、发育潜力强、植入率高等特点。然后通过PGS技术对23对染色体的数量和结构进行详细的比较分析，提取囊胚的外围细胞(未来发育成胎盘)切片，检查染色体是否有异位、重复、缺失、倒位等。

注：根据临床数据，PGS技术可将流产率从33.5%降低到6.9%。同时，临床妊娠率可从45.8%提高到89.8%。

HRC生殖专家在这里解释说，在PGS/PGD基因检测技术中，美国试管婴儿提取囊胚的滋养细胞进行筛查诊断，不会对胚胎造成任何损伤，也不会影响胎儿的正常发育。

基因是单个染色体上的DNA片段。如果基因异常，可能会导致儿童患囊性纤维病变、地中海贫血、唐氏综合征、猫称综合征等疾病。如果父母携带这种疾病的隐形基因，将来很有可能把这种疾病传给下一代。PGD技术是诊断基因突变点，判断囊胚是否携带遗传缺陷基因或有特定疾病的基因突变，避免274种遗传疾病对胎儿的影响，从根本上保护婴儿的健康，实现产前护理。

注：美国HRC第三代试管婴儿PGS/PGD技术已发展成为新一代NGS基因测序技术。它具有通量大、时间短、精度高、信息量丰富等优点。它可以在筛查所有染色体的基础上准确到微小的缺失。

目前国内部分医院也有PGS/PGD基因检测技术，但仍处于研发阶段，只能筛查5对染色体(13、18、21、X、Y)而且诊断出十几种遗传病，医生临床经验不足，而且不是每个人都能进行第三代试管婴儿，所以婴儿的健康更没有保障。

但自1988年成立以来，美国HRC生殖医学集团已有30年的发展历史，拥有3个胚胎实验室，均配备囊胚培养保温箱、孵化器、ICSI设备CodaAir空气净化器等高端设备。此外，他们还拥有9家医院和14名体外受精专家，都是生殖分泌和不孕症产科的知名专家，具有专业的医疗技术水平和丰富的临床实践经验。这些都是你去美国试管婴儿帮助怀孕，实现优生优育的重要保证。