第三代试管婴儿筛查囊胚，除了基因病，还有哪些风险？如何保障胎儿健康？

做第三代试管婴儿的患者，需要将胚胎培养至囊胚阶段，然后根据胚胎细胞进行筛查。据了解，第三代试管婴儿囊胚筛查项目有3种，除单基因遗传病的血友病、脆性X综合征、多囊肾病等病症筛查外，还可以筛查染色体数目是否异常、染色体结构变异等，具体筛查项目及疾病，可以前往医院咨询相关医生了解。

第三代试管婴儿PGT筛查主要分为三种，即染色体非整倍体遗传学筛查、染色体结构变异遗传学检测和单基因遗传学检测，从而帮助患有遗传病的患者筛查出囊胚是否正常，以此可降低怀上问题胎儿的几率。如果大家对于第三代试管婴儿需要筛查的项目并不了解，那么可参考下列内容。

1、单基因遗传病

第三代试管婴儿技术通常会进行单基因遗传病筛查，这是由一对等位基因控制而发生的疾病，疾病种类很多，不过第三代试管婴儿只是能够筛查的是一些毕竟常见的疾病，比如地中海贫血、血友病、脆性X综合征、多囊肾病、Rett综合征等等。

2、染色体数目

染色体数目异常是由于细胞分裂异常造成的，会导致胎儿出现各种各样的不良发育情况，而第三代试管婴儿主要能够筛查出囊胚是否存在21-三体综合征、Klinefelter综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等疾病。

3、染色体结构

第三代试管婴儿囊胚筛查的项目包括染色体结构变异，这是染色体变异的一种，具体的类型十分多样，比如平衡易位、罗伯逊易位、倒位等，会导致患者出现各种各样的遗传疾病。

第三代试管婴儿的技术检测，可以帮助筛查出襄胚中存在的染色体异常或遗传疾病风险，并选择健康的囊胚进行移植，提高试管婴儿成功率和健康程度。这样有利于优生优育，提高健康胎儿的妊娠率。