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无创DNA是针对处于孕期中的胎儿进行排畸的一项检查，通过其结果就能大致判断出胎儿是否患有先天性遗传疾病，为后续的诊治以及引产提供理论依据。

无创DNA所包含的项目

无创DNA是通过对孕妇外周血中游离的DNA进行检测，能对正处于发育状态的胎儿进行产前检测，通过检查出染色体方面的异常就能大概率判断胎儿是否已经患病，可以说无创DNA检查在为控制胎儿畸形出生率方面做出了很大的贡献。

注：与之相对应的还有一种名为羊水穿刺的检查，二者虽然都属于产前检查，但无创DNA和羊水穿刺的区别却有很多，在实际的应用中，常常用用羊水穿刺来对无创DNA的检查结果进行纠正和确定。

一般来说，目前在各大医院进行无创DNA检查的对象主要包括的是三大染色体疾病：21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。

无创DNA的两个分类

目前大多数医院都会存在两种无创DNA检查方案：无创DNA三项和无创DNA100种，后者也就是俗称的全项无创DNA，二者最大的区别就是检查的染色体条数有差异，同时无创DNA的费用比全项来讲也要低出不少。

Tips:

在实际的研究中发现，胎儿在孕育的过程中患有13三体综合症、18三体综合症和21三体综合症的概率最高，所以一般选择做无创DNA三项检查就可以了。

• 大多数人在进行无创DNA检查的时候并没有太多的概念，导致在面对种类选择的时候有些迷茫，其实具体的选择还是要依据自身的的情况来决定，如果自身患有家族遗传病或者是自己的身体状态时好时坏，此时选择全套无创DNA就非常有必要了。

无创DNA检查的准确率作为一种针对DNA的检查，相比较于前期的nt检查来说其结果更具有准确性，如果出现了无创DNA检查不通过的情况，那么胎儿患有唐氏综合征、爱德华氏综合征以及帕陶氏综合征的概率就很高，通过无创DNA排除该三种疾病的准确率能达到99%。但是无创DNA并不是针对胎儿染色体检查最好的方法，因为无创DNA的流程中不会对孕妇以及胎儿造成损伤，所以其检查结果也具有一定的局限性，因为除了能准确检测的三对染色体之外，还有剩下的20对染色体无法给出准确的判断，所以如果在无创DNA检查结果中提示为高风险，往往还需要做进一步的羊水穿刺进行结果的核验。