2024-07-11 19:45:50二胎政策点击:175
试管婴儿筛选哪些基因?
医疗技术在不断进步,试管婴儿技术也是在不断发展,从第一代,第二代,到今天的第三代技术,可以帮助夫妻筛查一些遗传疾病,下面,我们来整理一下第三代试管婴儿都能筛查出哪些疾病:
1、常染色体显性遗传病:这种疾病的遗传基因在常染色体上,发病率在百分之五十,是不建议生育的;
2、X连锁显性遗传病:如果是男性患者的后代,孩子是正常的,女儿是百分之百患病的,可以生育孩子,不能生育孩子;
3、X连锁隐性遗传病:如果是女性携带这个遗传基因,和正常的男性结婚,生育的女儿是全部正常的,生育的孩子有50%的发病危险;
4、多基因遗传病:多基因遗传病的致病原因很复杂,也可能有环境因素,目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。
遗传疾病目前已经有4000余种,通过第三代试管婴儿可以筛查出73种,除了以上讲的常见的几种外,还有很多,比如肾上腺脑白质营养不良、肾上腺发育不良、白化病—耳聋综合征、釉质生长不全(成熟低下型)、血管角质瘤Fabry病等,所以,家族有遗传疾病的,建议做第三代试管婴儿,提高优生优育。
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