2024-07-16 00:59:48二胎政策点击:155
“第三代试管婴儿”呢能有效地防止遗传性疾病的发生,避免有遗传缺陷后代的出生,实现优生优育。那是不是所有人都应该选择>
“第三代试管婴儿”是一个俗称,以往的学名叫做“胚胎植入前遗传学诊断”,是对有遗传风险的染色体病和基因病的父母,进行胚胎学的遗传学诊断,简称“PGD”。随着技术的发展,PGD技术开始用于改善试管婴儿的成功率,对“正常”父母的胚胎进行筛查,即“植入前胚胎非整倍体筛查”,简称“PGS”。
概念上的简单区分“PGD”和“PGS”的方法是,PGD主要针对夫妻双方或者之一存在遗传性缺陷或者为遗传性缺陷携带者,而PGS针对的夫妻双方没有明确的遗传缺陷。
PGD
染色体是细胞核中载有遗传信息(基因)的物质,而PGD可对单个基因进行筛查,排除单基因遗传病,适合准父母任一方已检出有染色体问题,尤其是单基因遗传病如红绿色盲、白化病等。
PGS
是第三代试管婴儿的基础技术,默认的检查选项。对23对染色体数目进行筛查,排除三体或者单体,数量异常导致的遗传病有上百种,典型的如21三体即先天愚型(或唐氏综合症)、18三体(爱德华症)、 13三体综合症(帕套症)、 5p综合症(猫叫综合征)、特纳氏综合征、克氏综合症、两性畸形等,所以,第三代试管婴儿中的PGS广泛适合于有需求的准父母。
NGS
可同时进行染色体数目及形态的检测,优点是通量大,精度高,可检查疾病多,检查结果出来快,缺点是费用较高。
另有一些针对不同适应征而命名的新叫法“PGT(细分PGT-SR、PGT-M、PGT-A)”
目前的试管婴儿技术,并不是说三代就比二代好,二代就比一代强,而是针对不同原因引起的不孕不育。“第三代试管婴儿”适用于以下人群:男方或女方染色体异常、ü单基因遗传病患者/携带(常见的单基因遗传病包括但不仅限于:地中海贫血、肌营养不良症、脊髓性肌萎缩症、囊性纤维变性、血友病、苯丙酮尿症、白化病、遗传性耳聋等)、有肿瘤家族史及相关基因突变、反复流产(不明原因自然流产2次及以上)、反复IVF种植失败(移植3次及以上,或移植高评分卵裂期胚胎数4-6个,或高评分囊胚数3个及以上均失败)、女方高龄(年龄≥38岁)、严重的男性不育(严重少弱精子症、畸精症)
所以,一、二、三代试管婴儿技术并不见得哪个就比哪个好,选择最适合自己的才是比较好的。
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