2025-05-01 21:27:44家有二宝点击:178
以下人群需要做胚胎染色体异常检测:
1.有不好孕产史的人群
反复流产:正常女性自然流产率约为7%,若出现反复流产,尤其是孕早期3个月内流产的情况,可能由胚胎染色体异常导致,建议进行检测。
一胎患有遗传病:若夫妻已生育过一胎且胎儿有遗传病特征,在生育二胎前,需进行染色体检查,以排除遗传因素。
不明原因反复种植失败:移植3次及以上或移植一定数量高评分胚胎均失败,可能与胚胎染色体异常有关,可考虑进行检测。
2.高龄人群
女性年龄超过35岁,卵巢功能和卵子质量下降,染色体出现异常的可能性增加;男性若精子浓度小于1000万/毫升,建议做Y染色体微缺失检查,因为在男性不育人群中,Y染色体微缺失比例较高。
3.染色体异常携带者
夫妻双方或一方染色体异常:如平衡易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复等,可能导致胚胎染色体异常,需进行检测。
家族遗传性疾病携带者:如地中海贫血、血友病、假肥大性肌营养不好等单基因遗传病的携带者,可通过检测筛选出不携带致病基因的胚胎。
4.接触有害物质者
长期接触辐射、化学药物、细菌等有害物质,可能引起染色体断裂、畸变,建议进行检测。
其他情况
性发育异常:女性原发性或继发性闭经、男性睾丸发育不好、严重少弱精或无精子症、性腺发育不好、卵巢早衰、外生殖器两性畸形者。
先天性多发性畸形:临床上以多发性畸形和智力低下为主要特征,同时常伴有多个临床特征的患者。
需要HLA配型的夫妇:如曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇,可通过三代试管技术生育一个和先前患儿HLA配型相同的同胞。
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