遗传性非息肉病性结肠癌在武汉常见吗？如何早期发现并预防？

遗传性非息肉病性结肠癌 2，也称为 Lynch 综合征的一种类型。它具有以下显著特点：首先，遗传特性明显，是一种常染色体显性遗传疾病。这意味着如果家族中有成员携带致病基因，其后代患病的风险大大增加。从发病年龄来看，通常发病较早，一般在 40 岁以前就可能发病。

该疾病的危害不容小觑。患者肠道中会出现大量的散在肿瘤，其中大多是恶性肿瘤，部分为良性。这些肿瘤可能导致患者出现腹泻、腹痛、便血等症状，严重影响患者的生活质量。随着病情的发展，还可能出现肠梗阻、腹水等并发症。

在遗传特性方面，它与患者体内的 DNA 错配修复基因突变有关。据研究，美国遗传性非息肉病性大肠癌的发病率可能介于两百分之一到千分之一，可能占大肠癌的 4％~13％。且 80％的基因携带者一生中可能出现结肠或肠外肿瘤。患者不仅容易患上结肠癌，还可能发生肠外恶性肿瘤，包括子宫内膜癌、胃癌、卵巢癌、胰腺癌、输尿管癌、肾盂癌、皮肤癌、淋巴和血液系统恶性肿瘤和各种肉瘤等。

遗传性非息肉病性结肠癌 2 是一种具有明显遗传特性和严重危害的疾病，需要引起人们的高度重视。