试管查染色体的目的是什么？做试管查染色体的原因并不复杂

试管查染色体的目的是什么？做试管查染色体的原因并不复杂。不孕不育患者在进行试管婴儿之前，夫妻双方都需要进行染色体的检查，此项检查是为了排除染色体异常导致的遗传性疾病。受家庭遗传的因素和生活环境的因素，现在很多患者都存在染色体异常的症状，染色体异常不仅会导致孕妇出现流产，还会造成胎儿畸形或胎停育的情况发生，所以做试管婴儿时，染色体检查是必不可少，如果发现有染色体异常那么又想做试管的话，就只能选择三代试管技术。试管查染色体的目的是什么？做试管查染色体的原因并不复杂该如何选择？请看今天的话题。

做试管婴儿为什么要查染色体

染色体检查是指检测染色体的数目或结构有无异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。染色体检查作为孕期的一项重要检查，能够预测生育染色体病后代的风险，能够及早的发现遗传疾病及本人是否有影响生育的异常染色体等常见染色体异常，以及采取积极有效的干预措施。

对于要进行试管助孕的患者，染色体检查自然是必不可少的，特别是有胎儿出生异常史、家族遗传病史、高龄女性，那么就需要检查染色体是否异常，而此项检查男女双方都需要做，一旦出现异常，就要根据异常情况来指定试管助孕方案，而做试管查染色体的详细目的如下：

1、排除一些遗传病的携带者。在进行试管婴儿之前，对婴儿的染色体进行检查，排除一些遗传病，防止出生的婴儿产生一些不好的疾病，对我们造成一些没有挽回的疾病；

2、检查染色体的缺陷。检查女性卵细胞中携带的人体遗传信息的缺陷，防止因为染色体数目的不对，造成胎儿的流产；

3、排除染色体的异常。对于一些高龄的女性，怀孕的时候，体内染色体出现异常的几率比较高，所以及时的检查可以排除不孕不育的可能；

4、淘汰一些遗传学不正常的胚胎。在植入胚胎之前，进行相关的染色体检查，可以将一些正常状态的染色体植入体内，使我们可以诞生出一个健康的宝宝。

做试管婴儿查染色体怎么查

染色体检查是提取样本，包括血液、骨骼、皮肤，怀孕期间孕妇的羊水、胎儿的脐带血和绒毛等，都可以做染色体检查的样本，血液病患者可能需要抽取骨髓做染色体检查，而对于做试管的患者，染色体检查有两种情况：

染色体检查夫妻都需要做

1、夫妻双方染色体检查

一般以抽外周血检查为主，检查内容主要包括双方染色体数目和染色体结构。染色体数目异常，常见的有21-三体综合征（第21号染色体多1条）、先天性睾丸发育不全综合征（男性X染色体多1条）。染色体结构异常，常见的有X短臂缺失导致的Turner综合征，以及染色体异位导致的先天性心脏病、发育畸形等。另外还有一些基因病，如白化病、血友病、苯丙酮尿症等，是由某个基因片段导致的遗传病。

2、胚胎染色体检查

此项检查又称为胚胎移植前遗传学诊断，主要是从体外受精的胚胎中取少量细胞进行染色体、基因检测，包括常染色体隐性遗传病，如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症等。常染色体显性遗传病，如腓骨肌萎缩症。另外，还有染色体数目异常疾病，如21-三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征等。

总的来讲，做试管之前染色体检查是非常有必要，毕竟染色体出现异常，就算是怀孕，那么也会导致胎儿的迹象、流产或早产的发生，但如果有染色体疾病，那么也不要过于慌张，看看是否符合三代试管婴儿技术适应症，因为三代试管技术可以筛查出不良胚胎，帮助患者生育健康宝宝。

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