2025-05-05 05:01:22分娩方式点击:178
一是有染色体异常家族遗传病史的人群。比如家族中有唐氏综合征、特纳综合征等染色体疾病病史,父母可能会将异常染色体遗传给下一代,基因检测可以筛选出染色体正常的胚胎,降低遗传病的发生危险。
二是携带单基因遗传病致病基因的夫妇。像地中海贫血、囊性纤维化这类单基因遗传病,如果夫妻双方是携带者,通过基因检测能够帮助他们选择没有致病基因的胚胎。
三是高龄产妇。女性年龄超过 35 岁,卵子质量下降,胚胎出现染色体异常的概率增加,基因检测可以提高试管婴儿的成功率和胎儿的健康率。
1.首先是胚胎活检。在胚胎发育到囊胚阶段(通常是受精后的 5 - 7 天),从胚胎上取下少量细胞,这个过程需要在显微镜下操作,使用专门的活检工具,且对操作人员的技术要求较高,尽量减少对胚胎的损伤。
2.然后是提取DNA,将活检得到的细胞中的遗传物质提取出来,为后续检测做准备。
3.接下来是基因检测,主要采用的技术有荧光原位杂交(FISH)、聚合酶链反应(PCR)、比较基因组杂交(a - CGH)、单核苷酸多态性微阵列(SNP array)等。这些技术可以检测染色体数目和结构异常,或者是特定的基因突变。
4.最后是结果分析,专业人员会根据检测报告,判断胚胎是否存在基因弊端或染色体异常等情况,筛选出健康的胚胎用于移植。
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