染色体异常与试管婴儿，成都三代试管如何降低遗传风险？

染色体是遗传信息的载体，是生物体的基本遗传单位。在人类的生殖过程中，精子和卵子携带了父母的遗传信息，这些信息被储存在染色体内。因此，染色体的正常与否直接关系到人类的生殖健康。

在试管婴儿技术中，第一代和第二代试管婴儿主要关注的是精子和卵子的结合，以及早期胚胎的形成。然而，随着科学技术的进步，第三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学诊断（PGD）已经发展起来。这一技术能够对胚胎的遗传物质进行分析，检测是否存在染色体异常或者遗传疾病的风险。

然而，即使是第三代试管婴儿技术，也不能完全消除染色体异常的风险。这是因为，虽然PGD技术可以对胚胎的遗传物质进行分析，但是它并不能改变已经存在的染色体异常。此外，一些染色体异常可能并不会导致明显的遗传疾病症状，但是仍然可能会传递给下一代。

那么，染色体能做三代试管婴儿吗？答案是肯定的。虽然第三代试管婴儿技术不能完全消除染色体异常的风险，但是它可以在一定程度上降低这种风险。通过PGD技术，医生可以选择那些染色体正常的胚胎进行移植，从而提高试管婴儿的成功率和降低遗传疾病的风险。

具体数据表明，大约有3%-5%的人类胚胎存在染色体异常。而在进行PGD技术后，大约有70%%的染色体异常可以被检测出来。这意味着，通过PGD技术，可以大大降低染色体异常的风险，从而提高试管婴儿的成功率和降低遗传疾病的风险。

总之，虽然第三代试管婴儿技术不能完全消除染色体异常的风险，但是它可以在一定程度上降低这种风险。因此，对于那些存在染色体异常风险的人群来说，选择第三代试管婴儿技术是一个不错的选择。