无创检测后是否还需要进行中期唐筛？低风险唐氏筛查是否需要进行无创检测？

无创是指无创DNA产前检测，中期唐氏综合症筛查是指中期唐氏综合症筛查。经过无创DNA产前检测后，无需进行中期唐氏综合症筛查。

低风险唐氏综合症筛查还需要无创手术吗？

如果*是低风险*，即生出患有唐氏综合症的低风险孩子的*，如果早诊断的风险较低，则无需进行无创手术，但并非如此完全让人放心，因为唐氏综合症筛查只是一种筛查方法。它不可能助孕 准确。

如果您属于低危人群，建议稍后20周左右进行三级结构超声检查。观察宝宝的外观是否有异常。如果外观没有发现异常，就可以放心，唐氏综合症的可能性会比较低。

然而，对于一些高危人群，例如老年人或曾经有过异常胎儿史的人，简单的早期筛查是不够的。这种情况建议再做一次无创手术，或者直接做产前诊断或者羊膜穿刺，这样可以让诊断更加明确。

唐氏综合症有两种测试方法。虽然大多数人不需要同时做这两种方法，但一些高危妈妈建议直接无创或直接产前诊断。

无创DNA产前检测和中期唐氏综合症筛查是染色体异常的检查，可以有效评估胎儿染色体异常的风险。但无创DNA产前检测范围更广，准确度更高。如果您已经做过这项测试，则无需进行中期唐氏综合症筛查。

中期唐氏综合症筛查的目的主要是确定胎儿患唐氏综合症（21三体）的风险。还可评估胎儿患18三体的风险系数，初步检测是否存在神经管畸形。准确率在60%-70%之间。

无创DNA产前检测的筛查范围更广。除了以上三项外，还助孕括其他染色体异常筛查，如13三体综合症，结果也比较准确，达到99%左右。

如果无创DNA产前检查结果异常，必须在医生指导下进行羊膜穿刺检查以确认结果。考试时应保持心态平和，避免过度紧张、焦虑。