2025-06-06 21:29:53早产难产点击:93
“第三代体外受精婴儿”,亦称为胚胎植入前遗传学筛查(PGS)。这是一门在体外受精技术之上发展起来的先进医学技术,它通过对胚胎进行遗传学筛查,以挑选出遗传学检测显示正常的胚胎进行植入,从而显著 减少流产、死产、胎儿畸形的风险。极大程度上保障婴儿的健康,为家庭带来更多的放心和快乐。
1、染色体疾病: 夫妇任一方或双方,如果存在染色体异常,如染色体数量异常、平衡易位、罗氏易位、倒位、插入易位、复杂易位、AZF区域微小缺失以及染色体片段的缺失或重复等。
2、单基因疾病: 对于一些已知的单基因疾病,如先天性肾上腺皮质增生症、杜氏肌营养不良症、脊髓性肌肉萎缩症、先天性听力损失、地中海贫血、白癜风、血友病、苯丙酮尿症、多囊肾、遗传性肿瘤等。
3、其他情况: 高龄(≥38岁)、多次流产、多次植入失败、严重畸形精子症等,可通过植入染色体正常的胚胎,以提升临床妊娠成功率,降低流产率和出生缺陷率。
助孕流程五步骤:确定PGS方法→确定促排卵方案→进入周期促排卵、取卵、取精、囊胚培养和活检、检测→冷冻胚胎移植→产前诊断。
根据遗传检测的目标不同,PGS的检测方法、适宜人群以及检测所需时间都会有所区别:
待检测结果出来后,遗传中心、实验室、临床医生会进行综合评估,然后医疗人员会通知您检测结果。如果有可供移植的胚胎,您的主治医生将会分析您的状况,为您制定合适的冷冻胚胎移植方案。
尽管等待检测的过程可能会有些漫长,但在这段时间里您仍然需要保持规律的生活习惯, 做好怀孕前的准备,为迎接宝宝调整自己的状态。
由于PGS活检取样的细胞仅是胚胎的少量细胞,并不能直接代表胎儿,这些细胞是未来发育成胎盘等附属结构的细胞。
因此,在移植术后,怀孕的病人需要进行产前诊断(羊水穿刺)。产前诊断(羊水穿刺)发现异常的概率仍然有 2‰~7‰,可以通过产前诊断(羊水穿刺)我们可以检测出胎儿是否有染色体异常或单基因疾病。(没有遗传病的可以不需要做)
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