三代试管婴儿中基因筛查能够检测出哪些遗传病？

随着医疗技术的进步，第三代试管婴儿可以帮助不孕夫妇怀孕，并在胚胎移植前筛查一些遗传性疾病。第三代试管技术可以筛查哪些遗传病？让我们通过这篇文章来了解一下吧！

三代试管婴儿中基因筛查能筛查出哪些遗传病

1.常染色体显性遗传病。

常染色体显性遗传疾病的特征是骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素瘤、胃肠道肉瘤综合征和先天性肌强直。对于这种显性遗传病，患者家族中可能存在同一患者，但可以通过三代试管提前筛查出来。

2.X连锁显性遗传病。

因为显性基因位于X染色体上，所以女性的数量会多于男性。而女性后代，无论是儿童还是女性，都有50%的几率成为同一种疾病的患者，因此不适合生育。但男性患者的后代中，女儿助孕会患病，孩子则正常，所孩子性患者可以生孩子，但只能生孩子儿。

3.X连锁隐性遗传病。

由于隐性遗传病位于Y染色体上，因此大多数患者为男性。如果男性患者与正常女性结婚，生下的孩子是正常的，但生下的孩子却是疾病基因的携带者。如果女性患者与正常男性结婚，生孩子的风险为50%，生孩子儿也正常。

4.多基因遗传病。

像一些多基因遗传病，发病机制复杂，遗传程度高，危害严重。无论是男性患者的后代还是女性患者的后代，风险都远大于10%，所以不适合生孩子。

对于遗传病患者来说，能够生下一个正常健康的宝宝是一件幸事，而第三代试管婴儿则是遗传病患者的比较佳选择。