2024-07-20 16:23:27流产注意点击:195
无创DNA试管婴儿的准确率达到90%以上。因此,建议对试管婴儿和自然妊娠进行无创检查,因为试管婴儿移植成功后12-14周左右已经形成,类似于自然妊娠的胎儿。
正常情况下,染色体23对,无创诊断为21三体染色体。如果DNA检查出高风险,需要在16-20周左右进行羊水穿刺检查。羊水穿刺检查的准确性为100%,B超检查将在20-24周左右进行,B超检查将在24-26周进行。糖耐量筛查24-28周左右。
一般来说,医生会建议先做唐筛查,如果唐筛查风险高,会做无创DNA,对于一些老年妇女或不安全的妇女,会直接做无创DNA,所以在唐筛查和无创DNA风险高,会做羊膜穿刺术作为诊断依据,羊膜穿刺术有一定的风险,有些妇女羊膜穿刺术后容易感染或流产,因此,在大多数情况下,羊膜穿刺术不会首先进行,也就是说,两次检查是否好取决于你自己的情况。大多数低风险人群不会进行羊膜穿刺术。当然,无创DNA风险低,这并不意味着没有风险。此时,有必要结合B超检查检查胎儿是否畸形。
一代体外受精成功后,将首先进行唐筛查,大多数医院是免费的,但不同的地区,不同的医院,其标准不同,如果唐筛查异常,你可以继续做下一次检查,如:无创DNA、绒毛膜,羊水穿刺。
如果你担心染色体异常,你可以在唐筛查期间一起进行无创DNA检查,这样精度就会更高。此外,移植成功后,需要在医生的指导下定期进行产前检查,特别是染色体而且大排畸检,千万不要错过最佳时机。
老年试管是无创的还是羊的?专家解释了无创羊穿的区别。众所周知,由于年龄因素,老年试管的许多风险自然会增加。为了消除风险,尽可能多地生下健康的婴儿,必须做的检查不能少!今天,让我们来谈谈老年试管是无创的还是羊的?解释无创羊穿的区别。
孕妇在怀孕期间除了常规的产前检查项目外,还会有一些特殊的筛查来消除胎儿发育或缺陷的隐患,特别是对老年试管。大多数母亲都会经历著名的唐氏筛查。
什么是无创?
无创DNA检查:全称为无创产前基因测序(NIPT),原则是科学家发现,在母亲的血液中,胎儿的游离DNA片段存在于患有21-三体综合征的母亲体内(体内第21号染色体中有一系列综合征,包括特殊面部、智力低下等),游离21号染色体的游离DNA片段数量明显高于正常孕妇,这样就可以检测到胎儿可能出现的染色体疾病。同样,该技术也可用于18-三体综合征和13-三体综合征。
什么是唐筛?
唐氏筛查:根据妊娠周的不同检查,唐氏筛查分为早期唐氏筛查(早唐)和中期唐氏筛查。在全国大部分地区,如果符合计划生育政策,可以免费检查一次。它是以下疾病(21-三体、18-三体、神经管缺陷)可能的风险值,通过检测孕妇血液中的一些指标,结合胎儿大小、孕周、孕妇年龄、体重、月经周期等一系列数据。因为它是根据统计学的原理,通过设置数学模型来计算的,干扰多,准确性和灵敏度不高。比如35岁以上的孕妇,年龄加权后,结果必然是高风险的,所以35岁以上的孕妇不需要做这个检查。
羊穿什么?
羊水/脐血穿刺:羊水或脐血穿刺。穿刺后,标本中含有直接胎儿遗传物质。根据这一点,胎儿的染色体分析或基因检测是目前最准确的,是“金标准”。但其缺点是需要用细针通过子宫肌层获取胎儿遗传物质,穿刺过程中有一定的胎儿损伤风险。本文的主角,无创DNA检查的“无创”二字,即羊水/脐血穿刺的有创检查。至于是穿刺羊水还是脐血,要根据检查时的孕周来决定,在这个孕周条件下,哪个项目比较安全。
无创还是羊穿高龄试管?
在产前检查中,如果老年妊娠试管或唐筛检测结果是高风险人群,医院医生一般建议羊膜穿刺术,以澄清胎儿的异常情况,许多医院也推出了无创DNA技术,事实上,每种方法都有自己的适应证书、禁忌证书,没有方法是完美的。
穿无创羊有什么区别?
检查方法的差异
无创DNA,准确的名称是“母血胎儿游离DNA常见的非全倍体检测”,通过收集孕妇外周血,提取胎儿游离DNA进行检测。就像日常的血液常规测试一样,它是无创的,不会影响胎儿。
羊膜穿刺术是通过腹壁穿刺术提取羊膜,培养羊膜细胞,收获羊膜细胞,制备染色体,然后在显微镜下分析胎儿染色体核型,医务人员可以充分了解胎儿染色体的数量和明显的结构异常。由于该检查是创造性的,有可能导致胎儿流产。然而,中国著名大医院的医务人员往往具有较高的技术水平和经验,流产的风险大大降低。
检查覆盖范围的差异
无创DNA的主要覆盖范围是染色体疾病中最常见的三种,即13号、18号和21号染色体的异常数量。虽然检出率远高于普通唐氏筛查,但漏检很少,染色体结构问题无法检出。
羊膜穿刺术覆盖胎儿23对染色体,不仅可以诊断染色体数量异常,还可以诊断染色体结构异常。因此,诊断范围很广,基本涵盖了所有染色体疾病。
检测时间的差异
羊膜穿刺术的检测时间在怀孕18-24周之间,过早不能提取足够的羊膜进行检测,过晚的话,胎儿会逐渐长大,伤害胎儿的几率也会增加;
无创DNA产前检测时间为妊娠12-26周,结果比羊膜穿刺术快,采血后10个工作日内即可出具检测报告。
检测精度的差异
在无创DNA检测的染色体疾病中,21三体、18三体和13三体的检出率分别达到99%、8%、1%,虽然检出率很高,但仍有少数泄漏检出率。
羊膜穿刺术的准确性高于无创DNA,一次可检测46个染色体,是目前检测范围最广、准确性较高的产前诊断技术之一。
检测风险差异
无创DNA产前检测是一种无创伤、无流产、无感染风险的检测。
羊穿是一种侵入性检测技术,有流产、胎儿畸形、宫内感染等风险。
适用人群的差异
无创DNA适用于以下人群:
所有想要排除胎儿常见染色体疾病的孕妇;
高危孕妇可直接选择无创DNA进行血清筛查;
所有需要进一步检查胎儿染色体的人都有羊水穿刺的禁忌。
羊穿适用于以下人群:
所有希望明确诊断胎儿染色体且无禁忌症的人;
唐氏血清筛查有异常孕妇,老年孕妇可直接选择羊膜穿刺术;
夫妻一方有染色体病或家族史,或有染色体异常的子女;
超声排畸检查异常者。
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