3代试管怎样通过基因检测筛查并阻断神经纤维瘤，附参考费用明细！

老公有遗传性的神经纤维瘤，皮肤有淡棕色的斑块，手臂上的尤其明显，因为知道这个会遗传所以一直没敢要孩子，听说三代试管可以通过基因检测筛查很多种遗传病，不晓得能不能筛查我老公这种病呢，如果可以的话具体的筛查过程是怎么样的？麻烦懂这方面的亲来说说吧！

第三代试管通过基因检测筛查神经纤维瘤的方法大致可分为三个步骤，第一步是选择检测标本，第二步是选择检测方法，第三步是解释基因检测结果。基因检测是诊断神经纤维瘤疾病的有力工具，可以为疾病诊断、产前诊断甚至治疗的选择提供准确的结果，因此在做三代试管前通过基因检测筛查遗传病是非常有必要的，神经纤维瘤患者可通过做第三代试管达到优生优育的目的。

神经纤维瘤患者可以做第三代试管

神经纤维瘤是一种遗传性皮肤病，三代试管技术中的基因检测技术可以检测基因，以确保下一代婴儿的健康，筛查神经纤维瘤的方法大致如下：

1、选择检测标本：单基因遗传病的基因检测是采血进行的DNA提取检测，部分神经纤维瘤患者血液可能找不到基因突变，此时必须取肿瘤检测；

2、选择检测方法：神经纤维瘤致病基因与其他基因相比大片段缺失的概率更高，因此一般不采用传统的基因检测方法，如果检测结果为阴性则必须增加MLPA检测，对于咖啡斑多发的患者一般将咖啡斑常见病的基因一起检测；

3、解释基因检测结果：基因检测结果的解释其实是很困难的，必须由有经验的医生根据检测结果进行判断以得到最准确的答案。

综上所述，在使用第三代试管筛查神经纤维瘤时，必须选择有资质的正规医院，否则筛查准确性低会影响后续做三代试管的效果。