2024-07-12 01:29:04孕期问题点击:121
无论是几号染色体出现异常,共同的特点往往都是会造成胎儿的畸形、流产、发育缓慢等,而14号染色体异常的话,主要是什么情况,比如缺失、重复等,就会导致发育障碍,也会引起一些疾病。并且染色体的问题一般是不好治愈的,所以有无问题,首先也需要通过检查才能确定,而至于14号染色体主要是决定着什么,下文列出的相关情况,希望对大家就有所帮助。
正常来讲,人体是有23对染色体,其中22对为常染色体,一对为性染色体,如果检查胎儿的14号染色体异常,一般就会导致孕妇出现流产、胎儿畸形等情况的发生,并且也可能会引起一些疾病,比如常见的就有:
1.环14号染色体综合征
这种症状是一种圆形结构,当染色体在两个位置断裂并且其断裂的末端融合在一起时发生。这种情况也和14号染色体的缺失有关,并且这种这种主要会导致胎儿的智力残疾和延迟发育。
2.多发性骨髓瘤
这种情况是将遗传物质从几个其他染色体之一移动到14号染色体区域的重排(易位)发生在20%至60%的多发性骨髓瘤病例中,这是一种由浆细胞引起的癌症。
3.其他癌症
14号染色体和其他染色体之间遗传物质的易位与几种类型的癌症有关。这些易位破坏了对控制细胞生长和分裂至关重要的基因。涉及14号染色体的易位已经在血液形成细胞(白血病)的癌症,免疫系统细胞的癌症(淋巴瘤)和几种相关疾病中被发现。如Burkitt淋巴瘤是一种最常见于儿童和青年人的白细胞癌,与8号和14号染色体之间的易位有关。
4.其他染色体病症
末端缺失14综合征的罕见病症引起与环14号染色体综合征类似的体征和症状。末端缺失14综合征是由14号染色体的长(q)臂末端的几个基因的丢失引起的。患有这种病状的,就可能有较弱的肌张力、小头、频繁的呼吸道感染,发育迟缓和学习困难。
5.FOXG1综合征
4号染色体的长(q)臂的一部分遗传物质的缺失可以引起FOXG1综合征,是一种以发育受损和结构性脑异常为特征的罕见病症。典型症状:先天性躯体畸形,脑部结构性功能异常。
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