成都三代试管婴儿技术能检测哪些遗传病？

　　什么是三代试管

　　试管婴儿技术，又称体外受精-胚移植技术，大致可分为三类。传统的体外受精-胚胎移植技术是指精子和卵子在体外培养系统中自由结合，通常被称为“第一代试管婴儿”，当精子和卵子难以或不可能自然结合时，精子会直接注射到卵子的细胞质中，帮助卵子受精，称为细胞质内精子注射技术，通常被称为“第二代试管婴儿”，所谓“第三代试管婴儿”，是指植入前基因检测技术，检测胚胎或.细胞极体中的遗传物质，选择性移植胚胎，避免遗传疾病的发生。

　　事实上，所谓“几代”并不是一个科学的术语或升级，而是针对不同原因的不同治疗方法。尽管它们都被称为试管婴儿，但它们的适应症和操作方法有很大不同。

　　三代试管能解决哪些遗传病呢?

　　全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达72种:

　　1.常染色体显性遗传病

　　常染色体显性溃传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上。

　　的会说从艺，下 台ヒ口个工过大病患，且发病与无关，男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。

　　2.常染色体隐性遗传病

　　如溶酶体贮积症、血液丙种球蛋白缺乏症、白化病、苯丙酮尿症、威尔逊氏病和半乳糖血症。这类遗传病的隐性致病基因在常染色体上，其特点是:仅当致病基因为纯合，但杂合状态正常

　　夫妻双方患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等。这类患者生下的孩子一定都是同一种病的患者。

　　3.x连锁显性遗传病

　　由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女儿，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育。

　　而男性患者的后代，女儿患病，儿子正常，因而可，限制女胎。

　　4x连销隐性遗传病

　　这类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良。因为隐性遗传病位于Y染色体上，所以患者多为男性。男性患者与正常女性结婚，生的男孩都是正常的，但女孩都是致病基因的携带者。女性携带者如果嫁给正常男性，所试管有50%有成为患者的风险，女儿全部正常。

　　5.染色体疾病

　　先天愚型等染色体患者，其子女的风险率在50%以上。同源染色体易位携带者和复杂染色体易位患者的后代都是染色体疾病患者，不适合生育。

　　6.多基因遗传病

　　精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痈等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。