2024-07-16 06:51:22卵巢问题点击:140
孕妇在20周的时候会去医院做了唐筛检查,有些检查结果是21三体高风险,医生说必须要进一步检查才行,这时候相信很多孕妈妈都很担心,也想知道21三体跟卵子和精子的质量有关系,那么21三体是精子还是卵子的问题?下面就来看看吧!
胎儿确诊21三体既不是精子有问题也不是卵子有问题,这是受精过程中染色体复制的问题,在男方女方染色体结合前,精子和卵子会进行有丝分裂,其中21号染色体出现了有一方不分离,另一方成功分离成2条,然后当男方和女方的21号染色体结合时便出现了3条,没有成倍数的出现,即21三体综合症。
21三体综合征是指胎儿的体细胞以内存在有三条21号染色体,正常情况下应该只有两条21号染色体。引起21三体综合征的原因包括以下几方面,其一就是精子形成过程中由于染色体错误分配,所形成的精子含有有两条染色体。正常情况下每一个精子只有一条21号染色体。如果错误分配,就有可能造成精子当中含有两条21号染色体,这样再加上卵子当中的一条21号染色体就会形成胎儿21三体综合征。这种情况也适用于卵子发育异常。如果卵子当中出现两条21号染色体也会形成胎儿21三体综合征。第二个方面的原因就是精子与卵子是正常的,形成受精卵以后,受精卵在进行分裂的过程中,没有能够进行正常的分裂。21号染色体没有进行正常的分配,形成多一条21号染色体的情况。
1、物理因素:这是常见的胚胎畸形发育的原因,当夫妻一方或双方的工作都需要长期处于放射线环境中时,很容易出现畸形胎儿;
2、化学因素:这也是比较常见的导致21三体的因素之一,怀孕期间的女性长期接触或服用容易导致胎儿畸形的药物,也会导致孩子畸形发育;
3、病毒因素:妊娠期前后,孕妇有流感、风疹、麻疹病毒性肝炎等病毒感染史,胎儿患21-三体综合征的几率会增加;
4、遗传因素:夫妻一方或双方染色体有异常,如染色体平衡易位,父母本身可以表现正常,但后代也可能患21-三体综合征;
5、其他因素:21三体常见于高龄产妇、有惯性流产的孕妇、或者有胎停史的孕妇等。
21三体是一种危害比较大的疾病,21三体的孩子多数智力很低,体格发育迟缓、面容特殊,所以产检的时候唐筛高风险一定要进一步确认是不是患有21三体,这是一种胚胎发育畸形的疾病,不要相信民间传的21三体高风险都是男宝的说法,当产检检查出唐筛高风险的时候,家属就要提高警惕了,要进一步确认胎儿是否有21三体,就需要做无创dna或者羊水穿刺进一步确认,如果在已经确认的情况下,就需要做好放弃妊娠的准备了,这样可减少21三体患儿的出生。
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