2024-09-13 02:45:22产后问题点击:134
新生儿足底采血很少出现耳聋基因异常,一般耳聋基因异常发生率不高,在1/2000。目前耳聋基因突变会导致先天性遗传性耳聋,不同基因导致耳聋程度不同。当然,耳聋基因筛查没有通过,就是孩子携带得有耳聋基因,这个不用担心,有可能这辈子孩子听力都不会有问题,只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化。
首先,足底采血检查通常是在新生儿出生超过72小时以上,但没有超过满月,进行足跟血采集,用于检测新生儿是否患有疾病,例如蚕豆病、苯丙酮尿症、甲状腺功能低下等。
其次,足底采血很少出现耳聋基因异常,而且要查新生儿的听力都是做耳聋基因检查,当然,一般耳聋基因异常发生率不高,在1/2000。
最后,当耳聋基因检测时,如果提示存在杂合突变,很有可能新生儿存在耳聋的可能性,但并不一定完全发生可在。可以在新生儿3个月时做全套听力检测,确定目前孩子的听力状况。
新生婴儿足底血有耳聋基因携带,说明宝宝携带有耳聋基因突变,如果听力没有问题考虑是携带者,需要定期检测婴儿听力。目前耳聋基因突变会导致先天性遗传性耳聋,不同基因导致耳聋程度不同。测耳聋基因主要通过静脉抽血,可以检测一部分的耳聋基因。如果只是单纯的携带耳聋基因,听力一般来说是正常的。需要定期带婴儿到医院相关科室监测听力,同时注意不能使用具有耳毒性的药物。
首先,新生儿听力通过了,足跟血筛查听力基因没有通过,一般来说该基因的杂合突变不会造成孩子的听力损失,但孩子成年之后需要检查一下耳聋基因,避免后代耳聋的出现。
其次,耳聋基因筛查没有通过,就是孩子携带得有耳聋基因,这个不用担心,有可能这辈子孩子听力都不会有问题,只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化,保护首先就是少再噪声环境,以后少戴耳机之类的。
最后,新生儿听力筛查没有听过,45天之后医院会通知你复诊。若仍未通过基本上可以确诊,要到医院做一个全面的听力检查以确定小孩听力损失情况。确诊之后,医生会根据小孩的情况给予干预方法,佩戴助听器或做人工耳蜗。
总之,新生儿足底采血很少出现耳聋基因异常,一般耳聋基因异常发生率不高,在1/2000。目前耳聋基因突变会导致先天性遗传性耳聋,不同基因导致耳聋程度不同。
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