2024-07-10 01:12:49输卵管问题点击:72
一般无创dna在怀孕12周后就可以做,在16周做是最好的,此项检查主要是筛查胎儿是否有染色体或遗传病,不过对于大多孕妇而言,这项检查有时候并不需要做,所以做无创也得根据情况而定,至于网上有人说无创dna或plus版本能查出100项疾病,那么到底可以查出什么疾病或是查出哪100想疾病,在文中就能知晓答案。
孕期检查的无创dna,并不能检查出100项疾病,而是只能检查出21-三体综合征,18-三体综合征,13-三体综合征三种标准型染色体疾病。无创dna检查属于是筛查,其筛查的准确率可达到90%以上,如果筛查除异常就需要通过羊水穿刺来确诊,此外,做无创DNA的检查情况还有:
1.无创dna检查主要的目的是筛查胎儿患有先天性遗传性疾病的风险;
2.无创检查的原理是怀孕,女性的外周血液中含有胎儿的DNA序列,能够通过抽取母体的外周血提取胎儿的DNA,然后进行高通量测序,以判断胎儿是否患有先天性遗传性疾病;
3.无创DNA检测的目标与唐氏筛查是一致的,但是无创DNA的准确性和全面性是高于唐氏筛查的;
4.一般孕妇nt检查到临界风险或唐氏筛查检查到临界风险时,此时就可以做无创dna或羊水穿刺;
5.如果女性年龄在35岁以上,或是有家族遗传病时以及不良孕史,那么在孕期检查中可以不做nt和唐筛,在12周都是时候直接做无创即可。
总之无创dna检查并不能查出100项疾病,主要还是用于检查出胎儿是否异常,此项检查多数情况下不会直接做,而且做无创dna是需要另外收费的,再就是无创dna也属于是筛查类型的检查,因此想要确定胎儿是否异常的话,最准确的检查就是羊水穿刺。
无创dna检查和无创dnaplus检查都是一个类型的,只是说plus版本检查的范围更多,价格相比普通的无创会更会,而无创plus主要能检查出的疾病就有:
1.三体染色体疾病:主要检查21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征);
2.性染色体非整倍体疾病:主要检查45,X染色体(特纳综合征)、47,XXY(克氏综合征)、47,XYY(超雄综合征)、47,XXX(超雌综合征);
3.其他:主要包括胎儿其他常染色体非整倍体疾病,以及胎儿染色体微缺失以及微重复疾病。因为疾病多达上百种,而且根据区域检测项目也会存在一些差异,所以在此不一一列举,建议根据具体的检测报告单进行查看。
综上所述,无创dna-plus版本能检查出的疾病的确比普通版本的多,并且想要查出100种疾病的话,那么通过plus版本可以实现,不过一般来讲是没必要,毕竟主要筛查胎儿是否有三体综合征就可以了,而且此项检查本身也属于是筛查,只要nt、唐筛、无创无异,基本都能保证宝宝的健康。
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