美国试管婴儿技术如何避免“血友病”！10-15万！

相信大家都知道，去美国做试管婴儿不仅可以为有不同生育需求的人(无论是单身人士、同性恋还是艾滋病毒朋友)提供相关的法律支持和保护，满足人们的个性化生育需求，还可以保障新生儿的健康。试管专家表示，美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断的临床应用，不仅可以准确判断胚胎染色体是否异常或携带遗传致病基因，还可以选择健康的囊胚移植到女性子宫，从而更好地继承父母的优良基因，实现优生优育。

那么，美国试管婴儿如何避免“血友病”呢？

血友病科普

一种由遗传性凝血功能障碍引起的出血性疾病，由于活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身有轻微创伤后出血倾向。即使重症患者没有明显的创伤，他们也可能有“自发”出血。临床上，血友病分为A、B、血友病A是三种血友病A、B是一种性连锁隐性遗传疾病，即性X染色体连锁隐性遗传疾病，仅随X传播，具有“女性传播、男性疾病”的特点。因此，当男性有这种致病基因时，就会发病，当两种性X染色体都含有致病基因时，女性就会发病，如果只有一种含有致病基因，那就是携带者。

试管专家表示，如果夫妻双方都是血友病患者，自然生育的孩子也是血友病患者；如果女方正常，男方生病，孩子不会生病，女儿是携带者；女方是携带者，男方正常，孩子生病的概率是1/2，女儿成为携带者的概率是1/2。

美国第三代试管婴儿如何避免血友病？

我们掌握了血友病的遗传规律，所以我们可以筛查这种疾病。PGS/PGD基因检测是美国第三代体外受精的核心技术。试管专家表示，PGS基因筛查技术针对所有染色体，即胚胎植入前的遗传学筛查。通过提取囊胚的外围细胞切片，检测所有23对染色体的结构和数量，分析比较是否存在缺失、倒置、易位、重复等不良情况。因此，通过PGS基因筛选，可以准确判断胚胎染色体是否异常，从而筛选出真正健康的胚胎。PGS新一代NGS基因测序技术不仅可以判断染色体的数量和结构是否异常，而且可以准确地确定染色体的小缺乏，以确保囊胚的健康。

对于患有血友病或携带致病基因的客人，可通过PGD基因诊断技术检测囊胚染色体上的基因突变点，诊断胚胎是否异常，检查是否携带遗传致病基因，筛选出植入女性子宫的健康胚胎，有效避免血友病对胎儿的影响。专家表示，PGD基因诊断不仅能准确判断血友病，还能有效避免地中海贫血、猫叫综合征、脊髓肌萎缩等200多种遗传疾病对胎儿的影响，阻断遗传下降，从基因层面保证囊胚的健康。

人体有23对染色体，其中每个染色体上的DNA片段是一个基因，而23个染色体分布着成千上万的基因。因此，利用PGD技术对染色体上的基因进行检测，可以准确诊断，有效避免遗传疾病对胎儿的不良影响。美国第三代试管婴儿可以准确诊断和避免已知的家族遗传疾病。