美国第三代试管婴儿还需要羊水穿刺吗，价格表一览！

辅助生殖技术的出现有效地解决了困扰人们很长一段时间的困难问题，使其能够成功地完成儿童的梦想。特别是，美国第三代体外受精技术的应用为实现健康和优生学提供了实用的途径，帮助无数阻碍生育道路的家庭实现了优生学的梦想。到目前为止，许多朋友问：在美国完成第三代体外受精后，有必要进行羊膜穿刺术吗？

美国第三代试管婴儿需要羊水穿刺吗？

美国HRC专家表示，美国第三代试管婴儿一般不需要羊膜穿刺术。如果你想进一步确定，你当然可以这样做:

1.羊水穿刺-传统介入性产前诊断

羊膜穿刺术，又称“羊膜穿刺术”，是一种产前诊断方法，通常在妊娠中期(妊娠16~24周)进行检查，通过提取孕妇羊水标本获取胎儿发育信息。由于羊水细胞来自胎儿的脱落细胞，具有相同的遗传信息，羊水穿刺可以分析胎儿是否有染色体，DNA、生化成分等异常情况，从而诊断胎儿是否有畸形和先天性疾病。该技术也是唐氏综合征产前诊断的常用方法，筛查率约为70%。

由于该技术属于介入诊断，操作是使用长针穿过孕妇腹壁、穿刺子宫和羊膜腔，提取一定量的羊水进行检测，对原封闭无菌羊膜腔有一定风险，可能导致羊膜囊感染、血液感染、羊膜炎、阴道出血、阴道刺伤等并发症。

2.第三代试管婴儿技术-实现孕前优生控制

与羊膜穿刺术不同，美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术是在怀孕前进行优生控制，严格控制婴儿未来的健康。具体原理如下：PGS技术可对移植前囊胚23对染色体进行全面筛查，分析比较染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况；PGD技术是检测基因突变点，诊断囊胚是否携带遗传致病基因或可能导致特定疾病的基因突变，从根本上保证囊胚的健康。

HRC专家表示，美国第三代体外受精技术可以有效地避免染色体疾病、单基因疾病等多种遗传疾病，并准确地消除一些遗传易感基因。

常见的染色体疾病，如21-三体综合征(唐氏综合征)，是21号染色体多出一种、克氏综合征(男性染色体核心为XXY)、猫称综合征(5号染色体缺失)等。主要原因是减数分裂或有丝分裂时染色体不分离，导致46条染色体固有数量增加或减少，或染色体断裂，导致染色体重量排出，进而导致各种类型的染色体结构畸变；单基因疾病是指先天性耳聋、色盲、血友病等一对等基因突变引起的疾病。

以上可通过第三代试管婴儿PGS/PGD技术科学避免。随着该技术的不断发展，地中海贫血、脊髓肌萎缩、脑积水综合征等274种遗传疾病得到了准确诊断，避免了这些疾病对胎儿未来的影响，从根本上保障了婴儿未来的健康。这是染色体异常/携带遗传致病基因的人，也是实现优生优育家庭的福音。

基于以上分析，第三代体外受精不仅可以避免羊膜穿刺术带来的风险，而且更安全，还可以达到产前和产后护理的目的，在检测准确性、遗传疾病类型等方面都有更多的优势，这是传统检测技术无法实现的。所以第三代试管婴儿完成后不需要羊水穿刺。当然，如果客户想在怀孕后选择羊膜穿刺术，也可以，但由于这种方法存在一定的安全风险，在做出决定之前需要明确测量。

【提示】

由于第三代试管婴儿属于先进技术，只有实力雄厚的医院才能保证该技术的顺利实施，所以在选择医院时要特别小心。

HRC生殖医学集团拥有9家大型生殖医院、3家独立胚胎实验室和14位合格的试管专家。早在1989年，专家们就优先考虑PGS/PGD技术的应用，并成功完成了PGS/PGD遗传学基因筛查诊断的案例，将人类辅助生殖技术引导到更深层次。

经过几十年的经验积累，专家们已经熟练地运用了基因检测技术。目前，专家在PGS中使用了新一代基因测序技术(NGS)，在全面筛选囊胚23对染色体数量和结构的基础上，可以准确到细微缺失，精度更高。流产率不仅有效地从33.5%降低到6.9%;同时，临床妊娠率从传统技术的45.8%提高到89.8%。

在基因检测环节的安全性方面，专家们也做出了严格的控制。通过提取囊胚周围细胞（未来发育成胎盘）进行切片，利用PGS/PGD技术进行基因检测，确保妊娠和优生学，保护囊胚的质量和完整性，胎儿未来的健康不会受到任何影响。到目前为止，HRC已经帮助5万+难以生育的家庭实现了优生学的梦想，并成功地收获了自己健康的婴儿！