美国试管婴儿会增加婴儿基因突变的风险吗？基因筛查贵吗？

基于独特优质资源（如先进技术、高端医疗设备、完善法律）的支持和保障，美国试管婴儿帮助无数难以生育的家庭/朋友解决生育问题，成功抱上健康的婴儿，实现产前和产后护理的梦想。但与此同时，人们对去美国帮助怀孕仍有许多怀疑和困惑。例如，美国试管婴儿会增加婴儿基因突变的风险吗？

去美国做试管会增加婴儿基因突变的风险吗？美国生活专家回答说：不会

基因突变是基因组DNA分子的突然和遗传变异。从分子水平来看，基因突变是指碱基对组成或排列顺序在结构上的变化。虽然基因非常稳定，可以在细胞分裂时复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定条件下，基因也可以突然从原来的存在形式转变为另一种新的存在形式，也就是说，一种新的基因突然出现，而不是原来的基因，这种基因被称为突变基因。因此，在后代的表现中，祖先从未有过的新特征突然出现。

专家表示，基因突变可发生在DNA复制期，即细胞分裂期，包括有丝分裂期和减数分裂期。同时，基因突变与脱氧核糖核酸复制、DNA损伤修复、癌变和衰老有关。因此，除遗传因素外，染色体畸变/基因突变也受后天因素的影响，如精子和卵子质量差，或长期接触电离辐射、化学品等，可能导致基因畸变，从而影响下一代胎儿的健康。

在美国体外受精妊娠周期中，专家首先对夫妻进行全面体检，然后根据实际情况制定专属可行的诊疗方案，通过先进的第三代体外受精PGS/PGD基因检测技术，有效避免染色体异常/基因突变的不良情况，从根本上保护胎儿健康，帮助妊娠和优生学。同时，专家也将严格控制每一个妊娠援助环节，全程跟踪和严格监测，全面确保母婴安全。因此，赴美试管不会增加婴儿基因突变的风险。

美国第三代试管婴儿技术-有效避免染色体异常/基因突变，确保后代健康

PGS/PGD基因检测技术在美国第三代试管婴儿中的临床应用，不仅有效提高了体外受精的成功率，而且准确判断了染色体异常，有效避免了各种遗传疾病，从根本上保证了婴儿出生后的健康，真正控制了孕前优生学。

据美国生命专家介绍，PGS技术是指胚胎移植前的遗传学筛查，即通过全面检测囊胚23对染色体的数量和结构，判断染色体是否存在重复、缺失、倒置、易位等异常情况，从而完美避免染色体异常引起的疾病。如21-三体综合征、18-三体综合征、克氏综合征(XXY为男性染色体核型)、猫称综合征(5号染色体缺失)等。，以确保后代的健康。

注:PGS技术在美国取得了三个突破阶段：①基本淘汰FISH技术，只能筛选13、18、21、X、Y这五对染色体；②ACGH技术，广泛使用，可筛选23对染色体；③在筛选所有染色体的基础上，新的NGS基因测序技术可以准确到细微缺失。

PGD技术是胚胎移植前的基因诊断。检测基因突变点，诊断囊胚是否携带隐性遗传致病基因，有效避免血友病、色盲、遗传性肾炎、地中海贫血、脊髓肌萎缩、脑积水综合征、色素性视网膜炎等200多种遗传疾病对后代的影响，从基因层面保证胎儿健康。

因此，专家通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，消除染色体异常或携带遗传致病基因的囊胚，选择健康的囊胚进行移植，帮助实现良好的妊娠优生学，尽快抱上自己的健康宝宝。