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我们都知道，第三代试管婴儿技术已经比较成熟。可以利用PGD/PGS技术在胚胎移植前进行基因和染色体的助孕，排除有问题的胚胎，将健康的胚胎移植到女性体内，可以取得一定的成功。帮助实现优生、优生。第三代试管婴儿技术可以筛查的疾病和问题很多，助孕括常染色体显性、隐性、X连锁显性、隐性、Y连锁等遗传性疾病。有兴趣的可以详细了解一下。

第三代助孕受精技术也称为植入前基因诊断技术。主要适合有家族遗传史、染色体异常的夫妇，可以帮助他们生出健康的孩子。但你需要知道的是，第三代试管婴儿能够筛查的疾病也是有限的，并不是所有的疾病都能消除。下面详细介绍一下第三代试管婴儿技术可以筛查的超过125种疾病，如下：

1.常染色体显性遗传病：主要助孕括骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素瘤、胃肠道息肉瘤综合征、先天性肌瘤强直等，该类遗传病的显性遗传病基因为常染色体上，发病与助孕无关；

2、X连锁显性遗传病：如遗传性肾病、维生素D抵抗性佝偻病、神经性耳聋、白内障、近视、圆锥晶状体、圆锥角膜、眼球震颤、酒精性晶状体、口面部指综合征、脂肪瘤、脊髓空洞症等。比较常见；

3、X连锁隐性遗传病：此类遗传病常见的有甲型血友病、乙型血友病和进行性肌营养不良症等。由于隐性遗传病位于Y染色体上，因此大多数患者是男性。会和胎儿的助孕密切相关；

4、多基因遗传病：助孕括精神分裂症、躁狂抑郁症、严重先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传病。这些疾病发病相对复杂，遗传力高，危害严重。他们需要被三代试管排除；

5、常染色体隐性遗传病：夫妻双方都患有同样严重的常染色体隐性遗传病，如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，不适合生育。因为他生的孩子一定都是同一种病的患者。

以上是我所知道的第三代试管婴儿可以筛查的一些疾病。你可以参考一下。对于有染色体异常或家族遗传史的患者来说，第三代助孕受精技术是个好消息。它可以帮助增加怀孕的机会，让患者生出健康的婴儿。

第三代试管筛查有风险吗？

第三代试管胚胎进行基因筛查的风险很小。一般来说，第三代试管所使用的医疗设备比较先进，因此一般不会对胚胎造成任何损害。一个囊胚中有数百个细胞，pgs采样只会取出5-6个细胞进行测试。因此，对胚胎的损害很小，患者无需过于担心。

另外，现在第三代试管婴儿技术已经逐渐成熟，医生也积累了丰富的临床经验，患者可以放心对胚胎进行基因筛查。这不仅可以提高试管婴儿的成功率，还可以避免畸形儿、缺陷儿的出生，进一步实现优生优育。

综上所述，第三代试管筛查存在一定风险，但风险很小，可以忽略不计。当然，如果还是担心的话，建议患者在选择医院和医生时更加谨慎，选择正规、有资质、经验丰富的医院。有钱的医生可以减少胚胎的损失。