成都三代试管PGT技术如何帮助预防遗传病？成都高龄夫妇如何选择合适的PGT技术？

三代试管PGT技术主要包括PGT-A、PGT-M和PGT-SR（有时也称为PGT-S），每种技术都有其特定的应用场景和优势。以下是这三种技术的区别及适用病症的详细分析：

直营三代试管机构，圆您生儿育女梦，费用8万起，加图片上医生24小时一个一咨询PGT-A（非整倍体筛查）

适用病症：PGT-A主要用于提高临床IVF（体外受精）的成功率，降低因胚胎染色体非整倍体导致的流产和失败风险。它适用于高龄女性（大于38岁）、反复流产、反复种植失败等情况的夫妇。技术特点：PGT-A通过检测胚胎的染色体数目，筛选出染色体正常的胚胎进行移植。它有助于避免由于染色体异常导致的着床失败、流产或出生弊端。

PGT-M（单基因遗传病筛查）

适用病症：PGT-M针对单基因遗传病生育风险者，主要检测孟德尔遗传病，如地中海贫血、囊性纤维化、血友病等。此外，随着医学技术的发展，PGT-M的应用内涵已经进一步延伸，包括HLA配型、肿瘤易感基因剔除等。技术特点：PGT-M能够检测胚胎是否携带特定的致病基因，从而确保移植的胚胎不携带这些基因，实现健康生育。它对于携带单基因遗传病风险的夫妇来说具有重要意义。

PGT-SR（染色体结构异常筛查）

适用病症：PGT-SR主要针对夫妻双方或其中一方存在染色体结构重组的情况，如相互易位、罗氏易位、倒位等。这些情况可能导致胚胎染色体异常，增加流产和遗传病风险。技术特点：PGT-SR通过检测胚胎的染色体结构，筛选出染色体结构正常的胚胎进行移植。它有助于降低因染色体结构异常导致的流产和遗传病风险。

如何选择

对于存在染色体非整倍体风险的患者（如高龄、反复流产等），PGT-A是合适的选择。对于携带单基因遗传病风险的患者，PGT-M能够确保移植的胚胎不携带致病基因。对于存在染色体结构异常的患者，PGT-SR则是降低流产和遗传病风险的有效手段。