软骨发育不全是否属于遗传病？

软骨发育不全主要是常染色体显性遗传，这意味着如果父母生病，孩子也会生病。很多父母身体正常，孩子也会出现一些疾病，主要是由于基因变异。

临床症状通常是头部畸形，身体和四肢明显不对称，胸部后凸，肋骨发育短，腰椎前凸，手指短，尺骨和腓骨发育长于桡骨和胫骨，有些还会出现身体弯曲畸形。目前尚无特殊治疗方案，仅对症治疗，如下肢畸形和疼痛、卧床休息、适当牵引治疗等。更多相关知识阅读参考：治疗乳腺增生比较好的方法是什么？软骨发育不全通常指儿童软骨发育不全。它是一种常染色体显性遗传病。患者的临床症状是四肢短小，但大脑发育良好。建议及时药物或手术治疗可以在一定程度上纠正畸形，具体如下。药物治疗：药物通常采用重组生长激素注射剂，可以促进软骨细胞的生长和分化，促进骨骼发育，有助于增加患者的身高。手术治疗：对于股骨、胫骨内翻畸形的患者，可早期行胫骨上骨骺阻滞术。成年后，由于椎管狭窄，可出现多发性椎间盘突出症，压迫脊髓和脊神经，引起腰痛、坐骨神经痛，甚至瘫痪。建议患者及患儿家长在日常生活中保持良好心态，积极配合治疗，注意生活管理，帮助缓解症状，并定期复查，让医生了解治疗情况，及时调整治疗方法。软骨病又称胎儿软骨营养不良症，是一种常染色体显性遗传病，也是一种遗传易感性疾病。许多父母发育正常的孩子都会出现这种情况，这可能是由孩子本身的遗传变异引起的。该病发生在出生时，特点是肢体发育迟缓、身体和头部比例不平衡、脑部畸形、椎管狭窄和关节畸形。主要治疗方案是早期对症治疗和应用生长激素促进骨骼生长。颅内压增高引起的脑畸形可以通过减压和分流手术治疗。对于椎管狭窄，可以切除椎板以缓解压力。另外，儿童由于体力活动不便，体力活动减少，出现肥胖。预防肥胖也是一项非常重要的措施。同时可以佩戴脊柱支具，避免脊柱畸形恶化。如果儿童没有英年早逝，他们可以像成年人一样从事各种工作，并且预后更好。了解更多请点击：无忧怀孕