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泰国第三代试管婴儿技术如何避免染色体异常?包含了哪些流程!

2024-07-25 23:01:52宫颈问题点击:72

泰国试管专家指出,在许多情况下,胚胎染色体异常始于卵子形成过程中的分裂错误,通过泰国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术可以解决胚胎染色体异常问题,实现下一代优生学。

染色体异常对生育有什么影响?

随着女性年龄的增长,生育能力下降。35岁以上后,卵巢功能急剧下降,卵子老化,导致染色体不分离。对此,泰国试管专家表示,精子和卵子一旦染色体异常,就会影响胚胎质量,进而降低胚胎着床的概率,甚至导致胎停、流产或畸形。

超过90%的胎停和流产通常是由胚胎本身的质量缺陷引起的,其中超过60%是由胚胎染色体异常引起的。在这方面,泰国试管专家指出,染色体数量和结构异常会影响基因表达,阻碍胎儿相关器官的分化和发育;胎儿停止和流产只是染色体异常的表现,其他表现如肢体畸形、发育不良、先天性智力不完整等,一旦发生,无疑是对夫妻的巨大打击和沉重负担。

我们应该明白,现代医学领域没有有效的方法来治疗染色体异常疾病。理想的方法是在怀孕前做好控制,在怀孕前确定囊胚的质量,真正实现健康和优生学。

泰国第三代试管婴儿技术如何避免染色体异常?

基因筛查诊断技术是泰国第三代试管婴儿PGS/PGD胚胎植入前成功生育健康婴儿的关键,对人类健康孕育具有重要意义:

1、PGS基因筛查技术针对所有23对染色体。即胚胎植入前的遗传学筛查,通过提取囊胚的外围细胞(未来发育成胎盘的细胞)切片,检测所有23对染色体的结构和数量,分析比较是否存在缺失、倒置、易位、重复等不良情况,从而消除异常囊胚;

2、PGD基因诊断技术不同于PGS,是针对染色体基因突变点,诊断胚胎异常,检查是否携带遗传缺陷基因,是否导致特定疾病基因突变,筛选健康胚胎进入女性子宫,有效避免胎儿受遗传疾病的影响。准确诊断血友病、地中海贫血、猫叫综合征、脊髓肌萎缩等200多种遗传疾病,从基因层面保证囊胚健康,阻断遗传疾病下行。

因此,通过泰国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术,消除染色体异常或基因突变的缺陷胚胎,选择健康的囊胚进行移植,可以尽快实现怀孕和优生的梦想。

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