泰国第三代试管婴儿技术如何避免染色体异常？包含了哪些流程！

泰国试管专家指出，在许多情况下，胚胎染色体异常始于卵子形成过程中的分裂错误，通过泰国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术可以解决胚胎染色体异常问题，实现下一代优生学。

染色体异常对生育有什么影响？

随着女性年龄的增长，生育能力下降。35岁以上后，卵巢功能急剧下降，卵子老化，导致染色体不分离。对此，泰国试管专家表示，精子和卵子一旦染色体异常，就会影响胚胎质量，进而降低胚胎着床的概率，甚至导致胎停、流产或畸形。

超过90%的胎停和流产通常是由胚胎本身的质量缺陷引起的，其中超过60%是由胚胎染色体异常引起的。在这方面，泰国试管专家指出，染色体数量和结构异常会影响基因表达，阻碍胎儿相关器官的分化和发育；胎儿停止和流产只是染色体异常的表现，其他表现如肢体畸形、发育不良、先天性智力不完整等，一旦发生，无疑是对夫妻的巨大打击和沉重负担。

我们应该明白，现代医学领域没有有效的方法来治疗染色体异常疾病。理想的方法是在怀孕前做好控制，在怀孕前确定囊胚的质量，真正实现健康和优生学。

泰国第三代试管婴儿技术如何避免染色体异常？

基因筛查诊断技术是泰国第三代试管婴儿PGS/PGD胚胎植入前成功生育健康婴儿的关键，对人类健康孕育具有重要意义:

1、PGS基因筛查技术针对所有23对染色体。即胚胎植入前的遗传学筛查，通过提取囊胚的外围细胞(未来发育成胎盘的细胞)切片，检测所有23对染色体的结构和数量，分析比较是否存在缺失、倒置、易位、重复等不良情况，从而消除异常囊胚；

2、PGD基因诊断技术不同于PGS，是针对染色体基因突变点，诊断胚胎异常，检查是否携带遗传缺陷基因，是否导致特定疾病基因突变，筛选健康胚胎进入女性子宫，有效避免胎儿受遗传疾病的影响。准确诊断血友病、地中海贫血、猫叫综合征、脊髓肌萎缩等200多种遗传疾病，从基因层面保证囊胚健康，阻断遗传疾病下行。

因此，通过泰国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，消除染色体异常或基因突变的缺陷胚胎，选择健康的囊胚进行移植，可以尽快实现怀孕和优生的梦想。