成都试管婴儿技术如何有效预防遗传疾病？三代试管婴儿技术在成都的应用情况如何？

（一）三代试管婴儿技术的优势

三代试管婴儿技术是在体外受精过程中，对胚胎进行遗传学检测，从而精确筛选出优质胚胎，保证染色体状况良好，尽最 大可能避免遗传疾病的产生。对于 Alport 综合症这种遗传性疾病，三代试管婴儿技术可以通过对胚胎的染色体或基因进行筛查，将患有遗传病和染色体核型异常的胚胎淘汰，只把染色体正常和避免遗传疾病发生的胚胎植入母体内，有效避免 Alport 综合症的遗传，为患者家庭带来生育健康宝宝的希望。

（二）女性 Alport 综合症患者的生育建议

如果女性患有 Alport 综合症，那么她有 50% 的几率会遗传给子女。产前诊断可通过绒毛膜绒毛取样或羊膜穿刺术进行，若检测胎儿存在异常，则考虑进行终止妊娠。女方有 Alport 综合症可以做三代试管植入前遗传诊断，以免移植存在 Alport 综合症的胚胎，生下健康的宝宝。在试管怀孕后，女性需要在孕期完成各项排畸检查，为生下健康宝宝提供双重保障。

（三）三代试管可排除的疾病范围

三代试管可以排除男女双方或一方患有的 300 多种遗传病，为有遗传病的父母提供生养健康孩子的机会。其中包括单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病，如特纳综合征、sma、VHL 综合症、cohen 综合征、克氏综合征、apert 综合征、唐氏综合征、21 三体、白化病、糖尿病、银屑病、多囊肾、弱智、地中海贫血、血友病、鱼鳞病、精子 dna 碎片率高、罗氏易位、牛皮癣、染色体 47xxx、azfc 缺失、骨软骨瘤病、alport 综合症、苯丙酮尿症、马凡氏综合症、杜氏肌营养不良症等。三代试管婴儿可以筛查出血友病、神经母细胞瘤、进行性肌营养不良等 73 种遗传病，包括常染色体显性遗传病（如骨骼发育不全、成骨不全、视网膜母细胞瘤、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直、神经母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉等）、X 连锁隐性遗传病（如血友病、进行性肌营养不良等）、多基因遗传病（如精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等）。