成都三代试管基因筛查，如何预防遗传性疾病和癌症风险？

（一）三代试管基因筛查的作用

三代试管基因筛查技术在预防遗传性非息肉病性结肠癌 2 方面发挥着重要作用。该技术能够检测出与这种疾病相关的基因突变，为有家族遗传史的夫妇提供了一种有效的预防手段。

据相关研究，全世界遗传性疾病有 4000 余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达 100 多种。其中就包括遗传性非息肉病性结肠癌 2。通过对胚胎进行基因检测，可以筛查出携带致病基因的胚胎，从而选择健康的胚胎进行移植，大大降低了后代患病的风险。

（二）可筛查出的癌症种类

三代试管基因筛查能查出多种癌症，在疾病预防中具有重要意义。除了遗传性非息肉病性结肠癌 2 外，还能筛查出乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等常见癌症。

对于乳腺癌，三代试管基因筛查可以检测 BRCA1 和 BRCA2 等致癌基因的突变。这些基因突变与乳腺癌的发生密切相关。如果早期胚胎筛查结果显示携带这些突变，家庭可以采取预防措施，例如定期进行乳腺 X 射线和 MRI 检查、避免雌激素替代治疗等。

在结直肠癌方面，三代试管技术可以筛查出携带结直肠癌相关基因突变的胚胎，如 APC 和 MLH1 等基因。如果家族中有人曾经患有结直肠癌，或者已知自己携带这些基因突变，可以通过三代试管技术规避风险。

对于卵巢癌，三代试管基因筛查也可以检测到 BRCA1 和 BRCA2 等致癌基因的突变。早期胚胎筛查结果显示携带这些突变的家庭可以采取措施，例如定期进行卵巢超声检查、选择预防性卵巢切除手术等。

三代试管基因筛查技术在预防多种癌症方面具有重要作用，为有家族遗传史的夫妇提供了更多的选择和希望。